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判断奥希替尼9291疗效的方法有哪些？....
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。在非小细胞肺癌 () 中，外显子 19 缺失和外显子 21 突变是两种最常见的 EGFR 突变。吉非替尼是首个获批的 EGFR 抑制剂。吉非替尼治疗的中位 PFS 为 9.6 个月。产生耐药性的原因有很多，但最常见的一种是突变。吉非替尼耐药后，建议进行第二次活检。对于有突变的患者，推荐使用奥希替尼。
奥西替尼是晚期 EGFR 敏感突变患者的一线治疗药物。中位PFS可达18.9个月，OS近39个月。本研究的目的是比较奥希替尼与铂类联合培美曲塞化疗对EGFR-TKI治疗进展后EGFR突变阳性晚期患者的疗效和安全性。该研究纳入了来自18个国家和地区126个中心的419名患者，均在一线EGFR-TKI治疗失败后经活检证实为突变阳性。
患者的中位年龄为 62 岁（20-90 岁），15% 的患者≥75 岁，64% 的患者为女性，32% 的患者为白人，65% 的患者为亚洲人，68%的患者不吸烟，PS 评分为 0 或 1 的所有患者中，54% 的患者有远处转移，包括 34% 的脑转移、23% 的肝转移和 42% 的骨转移。研究结果表明，奥希替尼治疗组的中位PFS显着高于铂+培美曲塞治疗组（10.1个月 vs. 4.4个月；P
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