TAF对HIV1基因型蛋白酶抗性相关突变

时间：2021.12.22作者： 浏览次数：378

TAF对HIV-1基因型蛋白酶抗性相关突变？第48周的主要治疗目标是有意治疗人群(包括随机接受至少一剂研究药物的所有患者)。还进行了基于方案的分析，以排除严重违反方案或其他可能影响疗效的预定义标准的患者。SAS软件(SAS Institute，Inc .Cary，North Carolina，USA)版本9.2用于数据分析。假设两个治疗组在第48周的缓解率均为80%(美国食品和药物管理局快照分析)，有必要在每组招募335名患者，以建立D/C/F/TAF的非劣效对照。

在90%幂和2.5%单侧显著性水平下，非劣效性为10%。对于骨研究子研究，假设每个受试者之间的变异性为4%，单侧显著性水平为90%，则每个治疗组至少需要85名患者才能检测到骨密度组之间的绝对差异至少为2%，疗效为90%。2.5%。如果两侧95%置信区间(CI)下限分层调整(病毒载量 100，000或100，000拷贝/ml，CD4)，那么D/C/F/TAF的控制也不逊色，会证明细胞计数为200或200？细胞/l)在第48周的反应速率。

治疗组之间的曼特尔-海恩斯泽尔差值(D/C/F/TAF减去对照组)大于-10%。如果95% CI的下限大于0，将建立优势。协方差分析(ANCOVA)包括基线时作为连续协变量的CD4细胞计数，用于构建各组和基线之间CD4细胞计数的最小均方误差(LSM)与第48周相关的95%置信区间之间的差异。在停止服药的患者中，停止服药后的CD4细胞计数被计算为基线值(非完成者=失败)。TAF对HIV-1基因型蛋白酶抗性相关突变？taf在哪里可以买到？

TAF对HIV-1基因型蛋白酶抗性相关突变？对于其他缺失值，会结转最后一个观察值。分析了基线时和基线后HIV-1基因型的蛋白酶抗性相关突变(RAM)[包括国际抗病毒协会(IAS)-美国主PI RAM]，逆转录酶RAM(包括IAS-美国NRTI RAM和IAS-美国NNRTI RAM)和研究药物的特异性RAM[18]。对抗逆转录病毒药物的敏感性也根据基因型/表型报告进行评估。