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免疫治疗时代到来后不久,双重免疫的使用再次爆发!这种PD1单克隆抗体+单克隆抗体疗法已获批用于多种双重免疫适应症。在过去的一个月里,双重免疫组合在不同的癌症类型中取得了三个令人印象深刻的结果。
免疫单药治疗疗效有限,可通过双药治疗提高疗效。除了疗效上的突破,双重免疫治疗方案在许多癌症治疗中实现了免化疗。双重免疫时代来临,小编提前为大家展示。
PD1+的三个进展都在进步!获得 FDA 适应症批准、优先审评和快速通道资格
进展一、O药+伊匹单抗联合化疗获FDA优先审评,肺癌一线迎来三联计划!欧洲、日本、美国同时受理申请!
药物O()和()是PD1单克隆抗体和BMS抑制剂,已获批用于多种适应症(肾癌、黑色素瘤、肝癌和结直肠癌)。该优先审评资格基于去年公布的III期研究结果,双重免疫联合2个周期化疗用于EGFR/ALK阴性晚期患者的一线治疗。
该研究包括未经治疗的EGFR/ALK阴性晚期患者,随机分为药物O(3周一次)+Ipi(1mg/kg,6周一次)+化疗(2个周期)或单独化疗(4个周期,后续可选培美曲塞维持治疗)进行治疗。2019 年 10 月,BMS 宣布该研究已达到主要研究终点。根据预先设定的中期分析结果,患者的总生存期(OS)获益显着。期待双联免疫化疗(2个周期)后数据的发布。
此外,欧洲药品管理局(EMA)也接受了该适应症的II类变更申请。EMA 确认信息已完整提交并开始集中审查过程。此前,BMS于3月26日宣布,已提交日本产销许可证。
进展二、O药+伊匹单抗获FDA批准用于肝癌二线治疗,ORR为33%!肝癌有世界首创双重免疫疗法
此次肝癌的获批,带来了首个治疗晚期肝癌的双重免疫疗法,意义重大。
在-040试验队列中,既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝癌患者,经过至少28个月的随访,1.1评估的ORR达到33%,其中8%(4/ 4 9)完全缓解(CR),24%(12/49)部分缓解(PR)。缓解持续时间(DOR)为4.6至30. 5 +个月,其中88%至少持续6个月,56%持续至少12个月,31%持续至少24个月。估计ORR为35%(17/49;95%CI:22- 50),12%(6/49) 名患者报告 CR,22%(11/49) 名患者报告 PR。
A组、B组、C组三个不同剂量组的中位OS分别为22.8个月、12.5个月、12.7个月、24个月。每月总生存 (OS) 率分别为 48%、30% 和 42%。其中,A组患者的中位OS最长,达到22.8个月;30 个月 OS 率高达 44%。
进展三、 联合获得FDA授予的晚期宫颈癌治疗快速通道资格
该组合为公司的PD1单克隆抗体+抑制剂双免疫药物。3月12日,FDA授予晚期宫颈癌患者联合治疗快速通道资格。
快速通道资格基于双药综合数据。中期分析的最新数据显示,联合治疗对复发/难治性转移性宫颈癌患者具有强而持久的活性;在铂类化疗失败后的难治性宫颈癌患者(可使用贝伐单抗)中,ORR为26.5%。此外,在 34 名可评估患者中,联合治疗在二线宫颈癌中实现了 20.6% 的总体 ORR,完全缓解 (CR) 率达到了 8.8%!表示今年还将提交2个新药上市申请,为转移性宫颈癌寻求加速审批。
双免疫席卷各大癌症,遍地开花
除上述三项成果外,双豁免前已获批多个适应症,也有在审中的适应症,取得了多项引人注目的研究成果。
1. 四个获批适应症,两个获得优先审评资格
药物 O + 是双免疫组合的领导者。目前已获批4个适应症,2个肺癌适应症获得优先审评,如下表所示(上文已提及,不再赘述)。
2.双免其他醒目效果
① 药物O+Ipi治疗胃食管癌后线有效率高达24%!
纳入化疗后复发的晚期胃癌、食管癌或胃食管结合部癌患者160例,共79%接受≥2线治疗。O药1mg/kg+Ipi 3mg/kg组的ORR最高,为24%;O药单药次之,ORR为12%;O 药物 3 + Ipi 1 组的 ORR 为 8%。O药1+Ipi 3组的DCR为41%,O药单药DCR为32%;O 药物 3 + Ipi 1 组的 DCR 为 37%。
PFS:O-drug单药和O-drug 1+Ipi 3组的中位PFS均1.4m,O-drug 3+Ipi 1组1.6m。
OS:O药单药OS中位数6.2m,O药1+Ipi 3组6.9m,O药3+Ipi 1组4.8m。
②O药+Ipi治疗小细胞肺癌,效果翻倍
包括之前标准化疗失败的SCLC,比较的还是联合治疗和O-药物治疗的疗效。结果表明,单独使用O-drug的ORR为11%,O+Ipi组合的ORR为23%,双重免疫的效果翻倍。根据PDL1表达分层,看不到疗效差异。同样,双重免疫治疗的中位OS也优于单独使用O药物,分别为7.8 vs 4.1个月。
③ D±T一线治疗
并且是阿斯利康的 PDL1 单克隆抗体和抑制剂。已在国内上市,蓄势待发。在III期研究中,达到了PFS的主要终点,D±T+化疗为一线肺癌增加了一个新方案。无论是药物I+化疗,还是双重免疫+化疗,疗效都优于化疗。
④ 三阴乳腺癌D+T治疗ORR为47%
晚期乳腺癌18例(ER阳性11例,三阴性7例),ORR为17%,其中ER+为0%,三阴性乳腺癌为47%。三阴性乳腺癌的PFS未达到,而ER+的PFS为2.2个月(P=0.002).
⑤前列腺癌的D+T治疗
在一项2期研究中,有效率16%,PDL1阳性患者有效率可达38%,TMB≥/MB的ORR为50%。
⑥晚期结直肠癌患者的D+T三线及以上治疗
与安慰剂组相比,OS延长,6.6 vs 4.1个月,P值有统计学意义。其中,高TMB(≥20),D+T方案的MSS患者获益显着,5.5 vs 3.0个月(P=0.004)。
⑦D+T双重免疫+化疗泛癌种
最近发表的一项研究表明,双免疫+化疗治疗泛癌物种的总体ORR可以达到40%。73例患者中,ORR高达51%,中位DOR6.8个月,中位PFS6.5个月,中位OS为19.8个月。
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