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数据显示，药物的真实疗效越来越受到越来越多患者的关注。阿法替尼的真实世界研究发表，为阿法替尼在中国的临床应用增加了新的有力证据。结果显示，88例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中，EGFR常见突变率为79.5%，罕见突变率为20.5%。阿法替尼(初始剂量40毫克/天)后，客观缓解率(ORR)为54.5%。
疾病控制率(DCR)为92.0%，中位无进展生存期(PFS)为14.2个月(95% CI 1.4-18.5)，中位临床症状进展期(TTSP)为16.3个月(95% CI 12.7-18.5)。亚组分析显示，阿法替尼对外显子20突变以外的EGFR突变患者有较好的疗效，且疗效不受脑转移、药物剂量和治疗顺序的影响。此外，65.4%对阿法替尼获得性耐药的患者存在T790M突变，大多数T790M突变患者接受了第三代EGFR-TKI(奥昔替尼)治疗。
阿法替尼最常见的不良反应是腹泻等。实验结果表明，阿法替尼治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌疗效好，耐受性好，如果肿瘤进展，可以延缓疾病症状的进展。第三代EGFR-TKI(奥昔替尼等。)可以在Fattinib的抗性之后使用。
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