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一些国外研究人员认为，在卡培他滨的基础上加入贝伐单抗治疗转移性结直肠癌，可以带来显着的PFS获益；且患者耐受性良好，可作为治疗性结直肠癌的转移替代品。海外医疗服务机构和生化国际了解到，在另一项研究中，贝伐珠单抗+（卡培他滨+伊立替康）和贝伐珠单抗+（氟尿嘧啶+亚叶酸+伊立替康）（）方案对转移性结直肠癌的疗效和安全性进行了比较。
该研究包括 145 名转移性结直肠癌患者，随机给予贝伐单抗 + 或贝伐单抗 + 治疗。海外医疗服务机构和生化国际了解到，结果显示，两种治疗方案的PFS和OS分别达到9个月和23个月，不良反应与以往报道相似，两组无显着差异。
该研究还表明，如果与贝伐单抗联合，或计划可以考虑。海外医疗服务机构和生化国际获悉，另一组贝伐单抗（）是一项多中心、随机对照、开放的III期研究，以214例mCRC为对象，按照2:1的比例将进入伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶（mIFL）联合或不联合贝伐单抗（5mg/kg）一线治疗直至进展。
结果显示，与单纯化疗相比，联合贝伐单抗组（8.3个月vs4.2个月）和6个月PFS（62.6个月vs25个月）的中位PFS组中，中位 OS（18.7 个月 vs 13.4 个月）和 ORR（35.3%vs17.2%）也有显着改善。海外医疗机构和生化国际了解到，安全性数据分析显示，贝伐珠单抗联合组出血、蛋白尿、高血压、ATE、VTE的发生率高于单纯化疗组，但多为1? 2级，临床上容易处理。
海外医疗服务机构和 获悉，利风险比支持贝伐单抗联合化疗作为mCRC的一线治疗。但由于老年患者器官功能下降、合并症多、身体状况不佳等多种原因，临床研究大多将其排除在外。
先前的亚组分析结果表明，老年患者可以从这种类型的联合治疗中受益。海外医疗服务机构和 获悉，也有英国学者报道了贝伐单抗联合化疗一线治疗老年mCRC患者的全球首个前瞻性随机I期研究（AVEX研究）。研究的终点是无。进行性生存 (PFS)。热线：
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