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+来曲唑延长晚期乳腺癌生存期...
对于肿瘤驱动突变的患者，有两个进展特别值得表扬。第一个发展是研究的结果。研究发现，用于晚期肺癌一线治疗的奥希替尼明显优于标准靶向治疗。所谓“标准靶向治疗”就是一线使用厄洛替尼或吉非替尼，这已经是晚期肺癌治疗领域的标准方案。
研究发现，如果在使用奥希替尼之前将一线靶向药物替换为之前的二线耐药，不仅可以提高无进展生存期的PFS（18.9个月vs 10.2 个月），总体生存 OS 也得到了极大的改善（38.6 个月 vs 31.8 个月）。重要的是要知道，作为对照标准治疗组，47%的突变患者在一线耐药后仍使用后路奥希替尼。
在这种情况下，一线奥希替尼组仍然可以使总生存期超过7个月！这不能不说是一线药物的胜利。奥西替尼，是谁？RET融合仅占非小细胞肺癌的1%~2%。FDA尚未批准任何基于RET融合基因的肺癌靶向药物。
但仅次于奥希替尼一线用药的好消息是，两款RET融合基因靶向药物即将获批。KRAS突变在非小细胞肺癌驱动基因中的患病率最高，高于EGFR敏感突变。但是，一直没有关于KRAS靶向药物的消息。免疫疗法在肺癌领域的有效性已得到普遍认同。多种免疫治疗药物的推出，让我们有机会体验联合用药的好处。
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