非小细胞肺癌进入精确医学时代，克服突变引起的使命

随着医疗技术的飞速发展，非小细胞肺癌已进入精准医疗时代。根据患者癌细胞的基因突变情况，选择靶向药物治疗已经是一种普遍的治疗方式。特别是在晚期非小细胞肺癌的治疗中，EGFR基因突变是非小细胞肺癌患者中最常见的基因突变。按照一些惯例，相应的靶标药物EGFR-TKI也已经上市多年。

EGFR-TKI目前分为三代：第一代是吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼；第二代是阿法替尼和达克替尼（）；在第三代中，目前只有一种 ()。

一般来说，晚期非小细胞肺癌患者在基因检测证实EGFR突变后，接受第一代EGFR-tki治疗。不幸的是，大多数患者最终会产生耐药性，而耐药性的一个重要原因是突变。因此，克服突变引起的耐药性是新一代EGFR-TKI的使命。奥希替尼是目前唯一的选择。

01、奥西替尼一线治疗非小细胞肺癌已成为国际公认推荐

奥希替尼是第三代EGFR-TKI靶向药物，专门针对EGFR敏感突变和突变（耐药突变）。在非小细胞肺癌领域，人们对第一代、第二代和第三代非小细胞肺癌EGFR-TKI靶向药物的排列和顺序有不同的看法和讨论。随着临床证据的不断增加，越来越多的肺癌专家认为一线使用奥赛替尼对整个非小细胞肺癌患者最有益：一项国际III期临床试验结果()显示表明一线治疗EGFR敏感突变的无进展生存期（PFS）达到18.9个月，明显优于吉非替尼组的10.2个月（P＜<

在美国《2019 NCCN指南V2/V3》更新中，对于EGFR敏感突变的转移性一线治疗，更多推荐奥希替尼作为首选治疗方案，这意味着过去使用吉非替尼（易瑞沙）和厄洛替尼（ ) 为基础的一线治疗模式将被打破。

2018年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了转移性EGFR突变患者的一线治疗，为EGFR突变患者带来了新的希望。同年10月发布的《2018年ESMO临床实践指南》中，也推荐奥希替尼用于EGFR敏感突变的一线治疗。

02、 市场上有哪些工厂生产奥希替尼

奥希替尼（商品名：）由阿斯利康开发。开发阶段的代号是azd 9291，国内患者也比较习惯叫它“9291”。除了原研药外，市场上还有孟加拉仿制药。其中，公司生产的“白盒”和公司生产的“黑盒”，以其可靠的质量和合理的价格深受癌友们的认可。

除了和生产的仿制药外，孟加拉国珠穆朗玛峰制药公司（ ）最近也推出了奥希替尼。

03、珠峰制药公司（ ）如何生产奥赛替尼？

珠穆朗玛峰（）是一家新成立的大型仿制药公司，经政府授权，拥有经过检测、符合标准的国际认证cGMP工厂。最重要的是：奥希尼布是市面上性价比最高的（具体价格请咨询康图健康和小康），价格比其他药企更有优势！经过专业检测，药品质量可靠，符合标准！