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家族性地中海热是一种常染色体隐性遗传病，该病一般发生在地中海一带，在地中海以外为罕见病。临床表现为反复发热，腹痛，多种浆膜炎，皮疹，关节损害，肌肉疼痛，严重的并发症是肾淀粉样变，通常影响性功能。家族性地中海热一旦确诊，患者一般需要终身服药，正确用药可使发作减少60%，患者一旦确诊，需要采取及时有效的治疗。秋水仙碱可控制疾病发作，预防肾脏淀粉样变性，及其引起的肾衰竭。该病的预后取决于肾脏淀粉样变性发生与否，系统性淀粉样变性可致肾不可逆性损伤，是患者主要的死亡原因。
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