神经纤维瘤病怎么诊断?(神经纤维瘤病怎么引起的)
时间:2021.12.28作者: 浏览次数:314
神经纤维瘤病Ⅰ型诊断标准(1987年美国国立卫生研究院制定)符合下列2条或2条以上可确诊。1.6个或以上的咖啡斑,青春期前最大直径在5毫米以上,青春期后在15毫米以上;2.2个或2个以上任意类型神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤;3.腋窝或腹股沟褐色雀斑;4.视神经胶质瘤;5.2个或2个以上Lisch结节,即虹膜错构瘤;6.明显的骨骼病变:如蝶骨发育不良、长管状骨皮质菲薄,伴有假关节形成7.一级亲属中有确诊NF Ⅰ的患者。神经纤维瘤病Ⅱ型诊断标准(1987年美国国立卫生研究院制定)满足下面其中一条就可以确诊。8.双侧听神经瘤;9.有NF Ⅱ家族史(一级亲属中有NF Ⅱ患者),患单侧听神经瘤;10.有NF Ⅱ家族史(一级亲属中有NF Ⅱ患者),患者有以下病变中的2种:神经纤维瘤、脑膜瘤、胶质瘤、施万细胞瘤、青少年晶状体后囊混浊斑。