含贝伐珠单抗维持治疗的疗效及安全性改善单抗的毒性

时间：2021.12.28作者： 浏览次数：441

【摘要】目的：评价转移性结直肠癌（mCRC）一线化疗后贝伐珠单抗维持治疗的有效性和安全性。方法：计算机检索，数据库中含有贝伐单抗作为维持治疗的随机对照临床试验，检索时间为建库至2018年3月，根据纳入排除标准进行文献筛选和数据提取。所有包含贝伐单抗用于转移性结直肠癌维持治疗的 III 期随机试验均符合纳入标准。主要和次要终点分别是无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。提取具有 95% 置信区间 (95% CI) 的风险比 (HR) 或可以计算具有 95% CI 的 HR 的数据。使用 v< @5.3 数据分析软件。结果：荟萃分析最终纳入了 9 项研究，共 3121 名患者。荟萃分析结果显示，与观察结果相比，贝伐珠单抗维持治疗显着改善了 PFS（HR：0.62,95%CI：0.47-0.8 2) 和OS呈延长趋势（HR：0.93,95%CI：0.83-1.05)。维持治疗组3 4级毒性发生率（ PFS(HR:0.91,95%CI:0.70-1.18)和OS( HR：0.88,95%CI：0.74-1.04) 维持治疗组与原方案维持组无显着差异。维持治疗组的 3/4 级毒性，包括腹泻和神经毒性，不如原维持组常见。结论：含贝伐珠单抗的维持治疗显着改善了 PFS，并显示出延长 OS 的趋势。最初疗效相当的方案是维持治疗，而贝伐珠单抗维持治疗已累积 3/4 级毒性降低。虽然维持治疗有益，但应选择疗效好、副作用低的个体化方案。贝伐珠单抗维持治疗已累积 3/4 级毒性降低。虽然维持治疗有益，但应选择疗效好、副作用低的个体化方案。贝伐珠单抗维持治疗已累积 3/4 级毒性降低。虽然维持治疗有益，但应选择疗效好、副作用低的个体化方案。

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