奥拉帕尼怎么知道奥拉帕尼能不能用？

怎么知道能不能用奥拉帕尼？第三期DeeP研究(NCT02987543)证明，受益于新型重组PARP抑制剂奥拉帕尼治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)同源重组修复基因的种系和体细胞突变试验为阳性。guide测试证实了使用生物标志物帮助指导转移性去势抵抗性前列腺癌男性的潜在益处。这项深刻的研究评估了奥拉帕尼、恩扎鲁胺或阿比特龙对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效和安全性，这些患者以前接受过新的抗抑郁激素药物治疗，并有同源重组修复基因突变。

结果显示，在检测到同源重组修复基因阳性突变并接受奥拉帕尼治疗的患者中，无影像学和进展的生存率的统计学意义和临床意义没有改善。据估计，每年有超过17万名男性被诊断患有前列腺癌。前列腺癌是男性的第二大死因，估计今年将有31620人死于这种疾病。更新后的2021年国家综合癌症网络(NCCN)指南指出，所有新诊断患有高风险、高风险、区域性或转移性前列腺癌的NCCN男性都应进行生殖系BRCA突变检测。

怎么知道能不能用奥拉帕尼？2021年2月：日本厚生劳动省批准BRACAnalysis CDx作为伴随诊断，以确定有资格接受奥拉帕尼一线维持治疗的BRCA生殖系统突变卵巢癌妇女。2021年12月：FDA批准BRACAnalysis CDx作为伴随诊断剂，用于识别符合奥拉帕尼一线维持治疗条件的新诊断晚期卵巢癌患者。2021年3月：日本厚生劳动省批准BRACAnalysis CDx作为伴随诊断，用于识别既往接受过化疗且符合奥拉帕尼治疗条件的生殖性BRCAm转移性乳腺癌患者。

2021年1月：FDA批准BRACAnalysis CDx作为伴随诊断，用于识别既往接受过化疗且符合奥拉帕尼合格治疗条件的生殖性BRCAm转移性乳腺癌患者。2021年8月：FDA批准BRACAnalysis CDx作为辅助诊断，以确定复发性铂敏感BRCAm卵巢癌患者是否有资格接受奥拉帕尼维持治疗。2021年12月：美国食品和药物管理局批准BRACAnalysis CDx作为伴随诊断，以确定符合奥拉帕尼四线治疗条件的晚期卵巢癌患者。以上是如何知道奥拉帕尼能否用于治疗的介绍。奥拉帕尼的价格是多少？目前奥拉帕尼有好几个版本，其中性价比较高的老版本奥拉帕尼不到2000元一盒。扫描微信下方的二维码了解更多信息：