布加昔单抗的耐药突变和EGFR双重抑制剂的突变与EGFR突变

时间：2022.01.01作者： 浏览次数：398

是一种新型的 ALK 和 EGFR 双重抑制剂，可抑制 ALK 突变和 EGFR 突变。西妥昔单抗 () 是一种针对表皮生长因子受体 (EGFR) 的 IgG1 单克隆抗体。《of》发表了一项回顾性队列研究，其中纳入了15例EGFR（或）//cis突变的二线非小细胞肺癌患者，随后使用奥希替尼治疗≥2个月（）患者。

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5 名患者接受靶向联合治疗：每 21 天为一个周期，西妥昔单抗/m2 在第 1 天和第 8 天静脉给药，而口服布加替尼每天给药一次。前 7 天内布加替尼的剂量为 90 毫克。如果患者耐受，则从第8天开始增加剂量。

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10例接受化疗：每28天为一个周期，静脉给予顺铂75mg/m2联合培美曲塞/m2或紫杉醇/m2，其中6例同时接受贝伐单抗15mg/kg治疗。布加替尼联合西妥昔单抗治疗的5例患者（均为//顺式突变）中，3例部分缓解（PR），2例病情稳定（SD），客观缓解率（ORR）为60%，疾病控制率(DCR) 达到 100%。截至数据截止，3 名患者仍在接受治疗，2 名患者出现疾病进展 (PD)，PFS 分别为 15 个月和 13 个月。在接受化疗的 10 名患者中，1 名患有 PR，5 名患有 SD，4 名患有 PD。 ORR 仅为 10%，DCR 为 60%。布加替尼+西妥昔单抗组VS化疗组的中位PFS分别为14个月VS 3个月。

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