于鲁索替尼相关的非黑色素瘤皮肤癌的风险与暴露(图)

与暴露于鲁索替尼相关的非黑色素瘤皮肤癌风险

与暴露于鲁索替尼相关的非黑色素瘤皮肤癌风险

根据发表在《科学报告》上的研究，一线奥希替尼已被证明对 75 岁及以上的非小细胞肺癌 () 患者有效，但它与肺炎的高发病率有关。

研究人员写道：“[T] 与预后不良相关的高频肺炎是一个严重的问题。”

他们进行了这项真实世界的研究，以评估 75 岁或以上患有晚期 EGFR 突变的患者接受一线奥希替尼治疗的临床结果。

这项回顾性研究包括 132 名中位年龄为 80 岁（范围为 75-90 岁）的患者。 IV期93名患者（70.5%），92名患者（69.7%）从不吸烟，34名患者（25.8%）在手术后或复发放疗后。

关于 EGFR 突变，46 名患者有外显子 19 缺失，80 名患者有外显子 21 突变，1 名患者同时有外显子 19 缺失和突变。 5名患者出现罕见突变，包括外显子20插入。

结果

BTK抑制剂的进展和进展与慢性淋巴细胞白血病的不良结局相关

BTK抑制剂的进展和进展与慢性淋巴细胞白血病的不良结局相关

在113例可测量病灶患者中，总体缓解率为75.2%，疾病控制率为92.9%。完全缓解3例，部分缓解82例，病情稳定20例，进展2例。

中位随访时间为 20.5 个月，1 年无进展生存 (PFS) 率为 65.8%。中位PFS为19.4个月，中位治疗失败时间为17.7个月，未达到中位总生存期（OS）。

41.7% 的患者经历了 3 级或更高级别的不良事件 (AE)。最常见的 AE 是甲沟炎 (43.9%)、皮疹或痤疮 (39.4%)、皮肤干燥 (38.6%) 和贫血 (38.6%）。

任何级别的肺炎发生率为17.4%，更高级别的3级肺炎发生率为9.1%。

35 名患者停止治疗，肺炎是最常见的停止治疗原因。大多数 (70%) 因肺炎导致的治疗中断发生在开始使用奥希替尼的 3 个月内。

任何级别肺炎患者的中位PFS为7.9个月，无肺炎患者的中位PFS为21.2个月。中位 OS 为 15.8 个月，未分别达到。

有 4 例与治疗相关的死亡 - 3 例死于肺炎，1 例死于心力衰竭。

“奥希替尼是 75 岁或 75 岁以上患者的有效一线治疗选择之一；但是，由于可能发展为肺炎，应特别小心，”研究人员写道。 “需要进一步的大规模前瞻性研究来评估药物相关毒性（尤其是肺炎）与基线临床特征的关联。”

依鲁替尼加利妥昔单抗治疗先前未治疗的 CLL 优于 FCR

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