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遗传性痉挛性截瘫是家族性遗传性的疾病，是一种少见的常染色体显性遗传病，少数患者为常染色体隐性遗传，发病后有可能出现隔代遗传的现象。家族性痉挛性截瘫多在儿童和青少年时发病，起病较为隐匿，发病时会出现双下肢肌肉张力增高，并伴有肌无力的症状，活动后两腿有发僵感、行动迟缓，精细活动明显受限。随着病情的进展，会出现不能写字、系纽扣等精细的动作，双下肢上抬费力、走路左右摇晃、共济失调等。有的患者，伴有明显的智能减退和精神症状。
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