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该研究是第三代 EGFR-TKI 奥希替尼和第一代 EGFR-TKI 吉非替尼/厄洛替尼一线治疗晚期 EGFR 敏感突变的头对头比较。随机、双盲、多中心 III 期 A 对照研究。 2017年公布的主要终点显示,奥希替尼带来的中位无进展生存期(PFS)为18.9个月,远超第一代TKI(10. 2个月),疾病进展风险降低了34%,不仅达到了统计学差异,而且临床意义也非常明显。
不过,在当前特别强调癌症治疗全程管理的背景下,大家都在期待研究的最终OS结果。 2018年欧洲肺癌会议(ELCC)上,研究后结果(PPO)分析显示,奥希替尼治疗组PPO多项指标优于对照组,说明奥希替尼治疗组有更长的操作系统。今年的ASCO年会上进一步报道了该研究的生存模型预测数据,显示奥希替尼治疗组的5年OS率为31.1%,而对照组为15. 5%。 5 年 OS 率翻了一番。
因此,从生存模型的预测结果可以看出,OS的结果更为乐观。未来,EGFR敏感突变患者一线接受奥希替尼治疗后可能会获得更长的OS。日前,阿斯利康()全球官网宣布,该研究的操作系统取得了积极成果。完整数据将在今年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布。我们拭目以待。重要的意义在于该结果将影响晚期EGFR敏感突变的一线治疗模式。
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