奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期的随机、双盲、多中心Ⅲ期

时间：2022.01.04作者： 浏览次数：319

该研究是第三代 EGFR-TKI 奥希替尼和第一代 EGFR-TKI 吉非替尼/厄洛替尼一线治疗晚期 EGFR 敏感突变的头对头比较。随机、双盲、多中心 III 期 A 对照研究。 2017年公布的主要终点显示，奥希替尼带来的中位无进展生存期（PFS）为18.9个月，远超第一代TKI（10. 2个月），疾病进展风险降低了34%，不仅达到了统计学差异，而且临床意义也非常明显。

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不过，在当前特别强调癌症治疗全程管理的背景下，大家都在期待研究的最终OS结果。 2018年欧洲肺癌会议（ELCC）上，研究后结果（PPO）分析显示，奥希替尼治疗组PPO多项指标优于对照组，说明奥希替尼治疗组有更长的操作系统。今年的ASCO年会上进一步报道了该研究的生存模型预测数据，显示奥希替尼治疗组的5年OS率为31.1%，而对照组为15. 5%。 5 年 OS 率翻了一番。

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因此，从生存模型的预测结果可以看出，OS的结果更为乐观。未来，EGFR敏感突变患者一线接受奥希替尼治疗后可能会获得更长的OS。日前，阿斯利康（）全球官网宣布，该研究的操作系统取得了积极成果。完整数据将在今年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布。我们拭目以待。重要的意义在于该结果将影响晚期EGFR敏感突变的一线治疗模式。

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