奥希替尼印尼版和孟加拉国版的哪家好？

惊心动魄：一个关于印度尼西亚奥西替尼价格的惊心动魄的故事，肺癌患者吃-停-吃。

总结：印尼版和孟加拉版的哪个更好？

如果肺癌患者有EGFR或ALK基因突变，应用靶向治疗药物可以获得良好的生存收益。奥希替尼（）是第三代靶向治疗药物。第一代靶向治疗药物的关键是能够耐受药物基因突变。现阶段，它已获准在我国上市。据悉，奥希替尼应用时间范围内间质性肺炎（ILD）的发生率为4%，发生间质性肺炎后的治疗包括停药、大量使用皮质类固醇或免疫增强剂。据报道，35%的患者在奥希替尼治疗时间内会出现多发暂时无症状的肺混浊。出现肺部混浊，是间质性肺炎吗？为了更好的预防这个问题，此时必须终止靶向治疗药物。这个决心很难下，却又是万分无奈。靶向治疗药物停药后，恶性肿瘤有可能反弹。这个时候我该怎么办？这是一个困扰患者及其家属的问题。来看看最近的一篇参考文献，能给你一些启发。

一名 69 岁男性患者被诊断并治疗为 IB 期肺癌。他接受了左上肺叶切除术。手术后三至五个月，CT检查发现窦道汇合区的肺已经迁移扩散。进行了dna检测，发现是EGFR基因的基因突变。患者经过多次治疗，使用易瑞沙（吉非替尼）、厄洛替尼（易瑞沙）、阿法替尼（2992）和有机化疗药物。治疗时间范围） 实​​现了第二次机构活检并确认EGFR基因有药物-携带基因突变。伴随着十线有机化疗的完成，患者于2016年6月逐渐接受奥希替尼治疗，8周后患者完成了全身上下CT和MRI检查。结果显示，肺部病变、肺癌和脑转移瘤均大大减少。应用奥希替尼24周（约6个月）后，虽然全身病变仍在缩小，但胸部CT显示肺下叶有两个无症状的磨玻璃影。这被认为可能是奥希替尼引起的间质性肺炎（ILD），因此患者停止使用奥希替尼。由于患者 疾病的医学症状不是常见的传播传染病。C-反射基因表达为阴性。有学者明确表示，患者肺部异常并非肺炎。这只是另一种疾病。医生们没有讨论它是什么类型的疾病。为此目的进行支气管炎肺泡灌洗、分析和调查。

显示患者肺部出现新的迁移和扩散病灶，但患者肺部的半透明背景黑影（GGO）仅略有减少。因为之前有报道称，在奥希替尼治疗期间，多次出现如此短时间的肺混浊（TAPO），否则可能再次使用吉非替尼进行治疗。有鉴于此，患者仍在再次接受氧疗，在与患者沟通后，学者们逐渐将奥希替尼重新应用于患者。虽然怀疑可能是奥希替尼引起的间质性肺炎，但影像诊断检查并未显示弥漫性支气管损伤，这也是危险的。因此，该患者在的治疗期间并未接受类固醇治疗。（这里是持续及时止损的全过程，非常值得大家参考。很难做出治疗决定，但必须要做。）再次应用泰瑞莎4周后，胸部CT揭示了肺部的高发病率。同时，血肺癌相关抗原KL-6水平显着降低，从之前的911U/ml降至664U/ml。再次应用 11周后，全身CT检查显示肺结节的高发率有所降低。肺的毛玻璃影没有增加。这是一个很好的结果。患者再次应用特蕾莎控制恶性肿瘤，但整个过程也是极其危险的。而且，我们可以看到，根据CT检查和血夜肿瘤标志物的检查，患者的治疗结果非常好。如果特蕾莎不再被申请回家，身体状况可能会被操纵。这是非常被动的。一般来说，如果出现肺毛玻璃影 (GGO)，医生更愿意终止 。这是合情合理的。毕竟，如果引起巨大的间质性肺炎（ILD），那是非常危险的。，但靶向治疗药物停了，肿瘤细胞也不容易停。我接下来该怎么做？这是一个无法回避的难题。而对于EGFR基因突变，是现阶段唯一可用的靶向治疗药物。因此，学者建议在短期停药后，如果肺部疾病没有变得更严重，可能是一种短暂和频繁的肺不完全透明（TAPO），因此可以考虑再次使用进行癌症预防治疗。并且学者强烈推荐终止期长达6周的。如果终止期太长，则无法操纵疾病。有新闻报道称这种肺部不完全透明（TAPO）有35%的发生几率，影像诊断主要是一些半透明背景黑色阴影（GGO），一般8.这种症状出现在7周内，均值消失的时间约为 6 周。如何分别改善一过性和频发性肺不完全透明（TAPO）和间质性肺炎（ILD），这可能是一个非常重要的问题，

此参考文献的摘要将在此处为我们提供解释。摘要处于应用 的初始阶段。一定要注意肺部检查，预防可能的间质性肺炎（ILD）。自然，如果出现不透风的阴影，就必须非常小心，但这种一过性不透风的肺部透明阴影不一定是间质性肺炎。因此，特蕾莎停药后，可以进行治疗，仔细治疗。很明显，再次开启特蕾莎进行抗癌治疗是有效的。在整个肿瘤治疗过程中，坑可能很多，但是没办法，看

白他们，绕一圈，未来再前行。论文参考 K 等人，A Case of EGFR-Non-Cell Lung by with \"Stop-And-Go\"。医学。2017年12月2日1. 医道精准防癌——提升生活。印度的全球海外购物药店：吉非替尼的价格。