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鲁替尼已被批准用于治疗成人红细胞增多症。这些患者需要对羟基脲有耐药性或不耐受。此外，对疾病相关的脾肿大、原发性骨纤维化、真性红细胞增多症继发的骨纤维化和原发性血小板增多症继发的骨纤维化也有效。Rutinib在美国以外的101个国家被批准用于治疗骨纤维化，在欧盟国家、瑞士、加拿大、日本等75个国家用于治疗红细胞增多症。
只有有抗肿瘤药物应用经验的医生才能使用本品进行治疗。在开始使用本产品治疗之前，必须进行全血细胞技术，包括白细胞分类和计数。第一次使用本产品时，应每周检查一次全血细胞计数，包括白细胞、血小板和红细胞的分类计数。4周后可以每2 ~ 4周检查一次全细胞计数，直到本品剂量稳定后，再根据临床需要进行检查。Rucotinib可引起严重的不良反应，如血小板减少、中性粒细胞减少、尿路感染、带状疱疹、出血、感染和收缩压升高。
对于肝损伤或严重肾损伤的患者，出现血小板减少、贫血或中性粒细胞减少等血液不良反应的患者可能需要减少剂量或停止用药。芸香碱被CYP3和CYP2C9代谢和消除。因此，对这些酶有抑制作用的药物可能会导致卢考替尼的暴露增加。如果同时使用CYP3A4抑制剂、CYP2C9和CYP3A4双抑制剂，应减少卢科替尼的用量。这种药是孕妇和哺乳期妇女禁用的。扫描微信下方的二维码了解更多信息：
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