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[药物特性]
肺癌
[药物介绍]
非小细胞肺癌:转移性非小细胞肺癌患者、对第一代EGFR TKI靶向药物耐药的患者、表皮生长因子受体EGFR突变患者。作用机制:奥希替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂,不可逆地结合特定的EGFR突变,包括外显子19的缺失。
[药物特点]
第三代EGFR TKI专门针对导致对第一代靶向药物产生耐药性的最常见耐药突变EGFR。客观反应率为60%,使肺癌成为“慢性病”。
[适应症]
非小细胞肺癌:转移性非小细胞肺癌患者、第一代EGFR TKI靶向药物耐药患者、表皮生长因子受体EGFR突变患者。
[作用机制]
奥希替尼是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,不可逆地结合特定的 EGFR 突变,包括外显子 19 的缺失。奥希替尼选择性用于敏感突变和耐药突变(该突变是第一代最常见的耐药因素) EGFR TKI靶向药物)
[常见副作用]
腹泻、皮疹、皮肤干燥、恶心、眼病、食欲不振、便秘等;肺炎、肺栓塞等严重副作用
[给药方法]
一天一次,空腹或饭后服用。美国 FDA 批准日期:2015 年 11 月 13 日
[参考用法]
转移性非小细胞肺癌(具有 EGFR 突变):口服,80 毫克,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的副作用。在两项多中心单臂试验中,参与的患者均为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌,且在现有治疗方法(包括对第一代靶向药物耐药)下病情持续进展。使用奥希替尼后,客观缓解率分别为57%和61%(肿瘤完全或部分缩小)
[参考文献]
美国食品药品监督管理局
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