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2019年11月23日，ESMO ASIA会议150研究结果正式公布。（T）联合贝伐单抗（A）一线治疗不可切除的肝细胞癌被证实为世界首例。由于索拉非尼的免疫联合方案，这也意味着晚期肝细胞癌的免疫治疗正式拉开序幕。150 研究表明，与单用索拉非尼相比，T+A 方案显着降低了无法切除的肝细胞癌患者 42% 的死亡风险，并将疾病进展或死亡风险降低了 41%。在安全性方面，与索拉非尼组相比，T+A 方案组 3-4 级治疗相关不良事件的发生率分别为 36% 和 46%，
-32是全球首个以PD-1抑制剂联合治疗为主要人群一线治疗晚期乙型肝炎病毒（HBV）相关肝癌的随机、开放标签、多中心III期研究研究的主要终点。该研究招募了 571 名受试者。根据独立数据监测委员会（IDMC）进行的中期分析，（辛迪单抗注射液）联合 （贝伐单抗注射液）与 Sola 单药治疗相比，显着延长了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），达到了预先设定的优越性标准。与索拉非尼相比，达博苏和大约联用使死亡风险降低43.1%（HR 0.569,95% CI 0.431-0.751， p
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