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【摘要】：目的观察贝伐单抗注射液联合奥沙利铂注射液和卡培他滨片治疗晚期结肠癌的临床疗效和安全性。方法将84例晚期结肠癌患者随机分为对照组和实验组，每组42例。对照组给予130 mg·m~(-2)奥沙利铂，静脉滴注，+1000 mg·m~(-2)卡培他滨，bid，口服，首日治疗) 2周，停药1周；实验组在对照组治疗的基础上，第1天和第15天给予贝伐单抗5mg·kg~(-1)静脉滴注。疗程疗程21天，共2个疗程。观察两组患者的临床疗效及药物不良反应的发生情况。结果治疗后，实验组和对照组总有效率分别为64.29%（27例/42例）和30.95%（13例/42例）。差异有统计学意义（P0.05)。恶心呕吐发生率分别为23.81%和28.57%，血小板减少发生率分别为16.67%和21.43%，白细胞减少率分别为28.57%和23.81%，口腔炎发生率分别为11.90%和16.67%，肝肾功能损害发生率分别为23.81%和19.05%，手足综合征的发生率分别为33.33%和26.19%。无统计学意义（均P0.05)。结论贝伐单抗注射液联合奥沙利铂注射液和卡培他滨片治疗晚期结肠癌的临床疗效确切，且不增加发病率的药物不良反应。
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