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摘要：目的 研究贝伐单抗对肺癌合并胸腔积液小鼠血管生成及相关细胞因子的影响。方法将小鼠按体重随机分为5组，每组10只：正常组、模型组、顺铂组、贝伐单抗组和联合组。通过胸腔内注射肺癌细胞（正常组除外）建立肺癌恶性胸腔积液小鼠模型。模型组腹腔注射0.9%.4 mL；顺铂组腹腔注射顺铂5 mg·kg~(-1);贝伐单抗组腹腔注射顺铂5 mg·kg~(-1))。联合组腹腔注射顺铂5 mg·kg~(-1))贝伐单抗和顺铂（15 mg·kg~(-1) +5 毫克·公斤~(-1))。每周两次，连续给药2周。比较两组小鼠的存活时间和胸腔积液量；A(VEGF-A)的含量。结果模型组、顺铂组、贝伐单抗组和联合组小鼠给药后生存时间分别为(11.76±1.34),(14. 35±1.56),(16.65±2.12),( 18.42±2.3 5)d；四组胸腔积液量分别为(1.12±0.24),(0.89±0. 20),(0.74±0.22),(0.56±0.25)mL;VEGF -这四组的A内容分别为(625.45±72.52),(454. 25±55.1<01)。结论贝伐单抗有助于减少肺癌恶性胸腔积液小鼠的胸腔积液量，延长生存时间。01)。结论贝伐单抗有助于减少肺癌恶性胸腔积液小鼠的胸腔积液量，延长生存时间。
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