小细胞肺癌进入免疫治疗新时代！利珠单抗（T药）获批上市！

不久前，一种新型PD-L1免疫治疗药物在中国获批上市，开启了中国小细胞肺癌免疫治疗的新纪元！这种药物是（T药）。单击下面的标题以查看它。

（T药）获批上市！小细胞肺癌进入免疫治疗新时代

现在，阿特珠单抗又传来好消息：阿特珠单抗联合贝伐单抗在中国一线治疗肝癌取得了成功，疗效明显高于索拉非尼。

第一个成功的肝癌免疫疗法

此前，该研究团队在ESMO-ASIA（欧洲医学肿瘤学会亚洲大会）上公布了阿特珠单抗联合贝伐单抗在既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌患者中的3期临床试验结果，成为世界首个成功的肝癌一线免疫治疗方案，为晚期肝癌患者的一线治疗带来了新的选择。

但中国肝癌患者与欧美患者存在明显差异。该计划是否适用于中国肝癌患者？2020年2月，研究团队公布了中国肝癌患者临床试验的治疗数据，结果令人惊喜。

中国肝癌患者联合免疫治疗的疗效

本次临床试验共招募了194名中国肝癌患者，其中阿特珠单抗联合贝伐珠单抗治疗133人，索拉非尼治疗61人。

治疗结果表明，阿特珠单抗+贝伐单抗在晚期肝癌一线治疗中的疗效优于索拉非尼。数据是：

1、整体生存

索拉非尼组患者的中位总生存期仅为11.4个月，而免疫联合组患者的中位总生存期尚未达到，目前为17个月。

免疫联合组和索拉非尼组的 6 个月生存率分别为 87% 和 64%。 和贝伐单抗的一线治疗可将晚期肝癌患者的死亡风险降低 56%。

2、无进展生存

联合免疫治疗和索拉非尼组的中位无进展生存期为：5.7 个月 vs 3.2 个月；6 个月无进展生存率为：48% vs 31%，联合免疫疗法将肝癌进展的风险降低了 40%。

3、客观响应率

在客观缓解率（肝癌比例降低30%以上）中，索拉非尼仅为7%，联合免疫治疗组达到25%，增加2倍以上，5例患者达到完全缓解。

联合免疫疗法的副作用

联合免疫疗法有没有副作用，安全性如何？临床试验结果表明，阿特珠单抗和贝伐单抗的联合治疗总体耐受性良好。免疫联合组和索拉非尼组的副作用发生率分别为90%和93%，但多为1-2级轻度副作用。免疫联合组和索拉非尼组 3-4 级副作用的发生率分别为 44% 和 38%。联合治疗通常耐受性良好，毒性可控，未发现新的安全问题。

目前，我国晚期肝癌的一线治疗药物仅有索拉非尼和乐伐替尼，阿特珠单抗+贝伐单抗的联合治疗给患者带来了新的希望。目前，罗氏制药已向中国医药产品管理局提交了申请。 + 有望成为全球首个获批用于晚期不可切除肝细胞癌一线治疗的免疫治疗组合。