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随着近年来靶向治疗的发展，抗B细胞受体(BCR)信号通路的靶向方案可以有效提高慢性淋巴细胞白血病患者的生存期，使慢性淋巴细胞的治疗方案从传统的化疗方案转变为新的小分子靶向治疗方案。伊布的剂量有多好，是研究者的研究方向。
作为一种小分子靶向抑制剂，伊布替尼是治疗慢性淋巴细胞白血病的一线药物。目前大多数临床指南建议伊博替尼应终身服用，每日固定剂量为420 mg/d，但实际研究的数据显示，17.5%的患者因伊博替尼的毒性反应而停止治疗。
因此，研究人员推测，合理降低伊博替尼的剂量可能会提高治疗耐受性，同时不影响伊博替尼的疗效。研究人员认为，尽管这项回顾性研究的样本量很小，但结果仍然可以反映出，减少伊博替尼的剂量不会降低患者的总生存期和无进展生存期。同时，减量后治疗中断率与标准剂量相似。
此外，研究人员还认为，剂量减少方案可以应用于伊博替尼治疗的任何阶段，无论是治疗开始后的前三个月还是第三个月。因此，对于伊博替尼治疗后出现不良反应的慢性淋巴细胞白血病患者，可以适当减少用药剂量，减少不良反应，但减药方案仍需进一步研究。
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