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奥昔替尼9291在AURA3的研究效果如何？AURA3研究的最终OS结果显示，奥昔替尼治疗组的中位OS为26.8个月(95% CI: 23.5-31.5)，比对照组(22.5个月，95% CI: 20.2-28.8)长4.3个月。
在AURA3研究中，与铂类联合培美曲塞双药化疗相比，EGFR TKI治疗后EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者使用奥昔替尼治疗可获得统计学意义和临床意义上的PFS改善，但不能获得统计学意义上的OS改善，这可能是由于化疗组患者在进展后交叉使用奥昔替尼的比例较高。
奥替尼组的中位总治疗暴露量为13.8个月，化疗组为4.3个月，交替使用奥替尼的患者为11.0个月。虽然奥昔替尼组总治疗暴露时间较长，但安全性较好，3级及以上药物相关不良事件发生率为9%，远低于化疗组的34%。因不良事件而停药的病例较少，分别为5%和9%。奥替尼常见的不良反应有腹泻、皮疹、痤疮、甲沟炎等。关于奥昔替尼的更多问题，请咨询康安图40008058805864
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