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舒尼替尼是近10年来肾癌一线治疗的标准护理药物，越来越多的免疫治疗药物对其提出了挑战！在2021年的ESMO(欧洲肿瘤学)会议上，发表了PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio (avelumab)作为晚期肾细胞癌(RCC)患者单药治疗或联合治疗的临床数据。
第三期JAVELIN Renal 101研究的主要目的是证明在延长PD-L1阳性晚期肾细胞癌患者的无进展生存期(PFS)或总生存期(OS)方面，Bavencio(阿维菌素)Inlyta(阿昔替尼)的联合治疗是否优于Sutent(舒尼替尼)。结果显示，与舒尼替尼相比，在PD-L1阳性(表达水平1%)(中位无进展生存期PFS:13.8个月vs 7.2个月)患者中，Bavencio(阿维菌素)Inlyta(阿昔替尼)联合治疗显著降低了39%的疾病进展或死亡风险。
在整个研究组中，疾病进展或死亡的风险显著降低了31%(中位PFS:13.8个月vs 8.4个月)。从客观有效率(ORR)来看，巴文西奥和阿昔替尼的联合治疗是舒尼替尼的两倍多(55.2%对25.5%)。更重要的是，Bavencio Inlyta联合治疗的疗效与患者预后无关，在预后好、中、差的患者中是一致的。由于这一出色的临床数据，该联合疗法于今年5月获得FDA批准，是晚期肾癌患者的一线治疗方案，包括IMDC风险组的所有患者。
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