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9291（）是英国阿斯利康公司开发的第三代靶向药物。适用于接受EGFR-TKI治疗期间或之后的疾病进展，通过基因检测确认EGFR突变阳性的存在。在部分晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗中，通常在服用第一代靶向药物约一年后出现耐药，60%的患者检测出阳性突变。选择服用奥希替尼进行持续靶向治疗。
如前所述，60%的患者在对一代靶向药物产生耐药后会出现阳性突变，但40%的患者在耐药检测后会呈阴性。另外，基因检测的费用相对来说比较昂贵，而对于低收入患者而言，对于患者而言，自己购药的费用也是一笔不小的开支，而基因检测的费用完全是划算的，所以这些患者往往是因为无奈而选择盲目服用奥希替尼，那么盲目服用奥希替尼的成功率是多少呢？?
首先要明确，盲目进食是有一定风险的。众所周知，靶向药物具有很强的副作用。如果奥希替尼盲食后无效，会带来一系列副作用，不仅会耽误患者的治疗时间，还会对患者的身体机能造成进一步损害，选择盲测需慎重考虑.
盲测患者存在许多不确定性。与原装进口奥希替尼几万的价格相比，印度几千的奥希替尼性价比更高，在保证药物疗效的同时，可以尽可能减少患者数量。经济损失。对于盲测患者，康安图编辑建议，在服药期间密切关注身体变化，一个月左右去医院做CT检查，观察病灶。如果CT显示患者的病灶明显得到控制，则说明盲试成功。
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