左旋替尼治疗显著延长了中位无进展生存期

时间：2022.01.16作者： 浏览次数：288

左旋替尼治疗显著延长了中位无进展生存期。左旋替尼是口服多激酶抑制剂的血管内皮生长因子受体1-3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体、ret原癌基因等基因的同源信号通路。当单个血管生成途径被抑制时，多个血管生成途径的靶向作用可以绕过上调的补偿机制。Lettinib在第一阶段研究中得到广泛评价，包括健康人和实体瘤患者以及第二阶段研究中的各种类型甲状腺癌患者。

人体口服左旋替尼后迅速吸收，观察到的最大浓度通常在1小时至4小时15分钟之间。表观口服清除率为4.2lh-1至7.1lh-1，分配体积为50.5l至163.0l，终末半衰期(t1/2)为28小时。肾脏排泄对口服清除率的贡献很小(约1-2%)。

血浆浓度-时间曲线下面积和最大血浆浓度随剂量的增加而成比例增加。体内外研究表明，洛伐他汀在肝脏和肾脏均有代谢，主要直接排泄到胆汁16和17中，其中约64%的放射性标记洛伐他汀可从粪便中回收，25%的放射性标记洛伐他汀可从尿液中回收，只有2.5%的给药剂量可在人体内恢复正常。Lettinib是一种高血浆蛋白结合物(97.9-98.6%)，主要与白蛋白结合，不受浓度影响。左旋替尼治疗显著延长了中位无进展生存期。

Levatinib已在美国、日本和欧洲被批准用于治疗放射性碘难治的分化型甲状腺癌，该研究基于Levatinib治疗分化型甲状腺癌的第三阶段研究结果，该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。尽管大多数分化型甲状腺癌患者可以通过标准治疗方法——治愈，包括手术、放射性碘治疗和抑制促甲状腺激素3354，但rr-dtc患者的预后较差，10年生存率仅为10%，因为他们通常对标准治疗没有反应。

入选数据显示，与安慰剂组相比，洛伐他汀治疗显著延长中位无进展生存期[分别为18.3个月和3.6个月，危险比0.21，99%可信区间0.14，0.31；p0.0001]18 .本研究的目的是描述洛伐替尼的药代动力学曲线，并确定解释健康受试者和各种癌症患者洛伐替尼药代动力学个体差异的内外因素。除了孟加拉的比康，老挝还有其他的拉瓦替尼吗？老挝版的莱瓦替尼多少钱？