奥希替尼能够有效选择性地抑制EGFR致敏突变和系统转移有疗效

奥希替尼可有效选择性地抑制EGFR敏感突变，并在非小细胞肺癌（）的中枢神经系统转移中显示出疗效。我们从两项全球 II 期试验的汇总数据中展示了对韩国患者的亚组分析结果： Aura() 和 . 奥希替尼的中位 PFS 持续时间是否更长？

材料和方法：

入组患者在 EGFR-tki 治疗期间或之后有阳性 和疾病进展。患者每天一次口服奥希替尼 80 mg，直至疾病进展。主要终点是客观反应率（ORR）。

结果：

66 名韩国患者平均接受 19 个月的奥希替尼治疗。在估计的响应人群中（n=62)，ORR 为 74%（95% 置信区间 [CI] 为 61.5~84.5)，中位数反应持续时间为 9.8 个月（95% 置信区间为 7.1~16.8)。在完整分析集（n=66) 中，中位无进展生存期为 10.9 个月（95% CI8.3 至 15.0；数据截止日期为 2016 年 11 月 1 日），中位总生存期为 29.2 个月（95% 置信区间为 24.8~35.7；数据截至 2018 年 5 月 1 日）。8 例神经转移患者的中枢反应可评估，并且没有显示 CNS 进展。最常见的不良事件是皮疹 (53%)、咳嗽 (33%)、甲沟炎、腹泻、

综上所述：

奥希替尼在该亚组中的疗效和安全性与全球 II 期汇总人群一致，支持奥希替尼作为韩国 患者的推荐治疗。

奥希替尼是第三代不可逆口服EGFR-tki，可选择性抑制和选择性抑制中枢神经系统（CNS）转移。对预后期延长（-2632) 和 ()）、晚期非小细胞肺癌阳性患者的高客观缓解率 (ORR) 和既往 EGFR-TKI 后疾病进展的两项 II 期研究的联合分析治疗 ; 66%；95% 置信区间 [CI]）和延长中位无进展生存期（PFS；9.9 个月；使用奥希替尼观察到 95% CI，9.5~12.3)@ >。

联合 II 期结果与在一线 EGFR-TKI 疾病进展后阳性患者中比较奥希替尼治疗与铂类化疗加培美曲塞的阶段试验中观察到的结果一致。比较。奥希替尼的中位 PFS 持续时间更长：10.1 vs 4.4 个月（风险比 0.30；95% CI，0. 23 至 0.41 ;p

在这里，我们展示了对韩国亚组、两项全球 II 期研究的事后分析结果，以及研究奥希替尼在中央确定的阳性预处理晚期患者中的疗效和安全性。选择这个队列是因为在这些研究中韩国患者代表了全球人口的很大一部分，如在东亚人群中，在整个 患者人群中 EGFR 突变的发生率在朝鲜远高于高加索人群。 30%-34% 和 10%--17%）。奥希替尼的中位 PFS 持续时间是否更长？哪里可以买到奥希替尼？哪个厂家便宜？详情请扫码咨询：