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在美国一年一度的ASCO活动上，阿斯利康和默克联合公布了Lynparza在胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌等肿瘤中的阳性临床数据。奥拉帕尼是全球首个获批上市的PARP抑制剂，也是首个利用DNA损伤修复途径的缺陷杀死癌细胞的靶向治疗药物。下面，让我们来看看在这次ASCO会议上关于奥拉帕尼的一些引人注目的数据。
(1)胰腺癌POLO研究：奥拉帕尼作为一线维持治疗，与安慰剂相比，胰腺癌患者的无进展生存率提高了一倍，疾病进展风险降低了47%，一年无进展生存率提高了一倍，两年无进展生存率提高了一倍。(2) SOLO-3卵巢癌研究：卵巢癌是奥拉帕尼批准的最早适应症。此后，通过积累临床证据，奥拉帕尼在BRCA突变型卵巢癌患者中的应用逐渐从四线单药治疗扩展到二线维持治疗和一线维持治疗，为越来越多的卵巢癌患者带来了生存获益。
(3)前列腺癌TOPARP-B研究：TOPARP-B研究不仅证实了奥拉帕尼在DNA修复基因缺陷的mCRPC患者中的抗肿瘤活性，还提示了奥拉帕尼在BRCA以外人群，如ATM、GALB2等基因突变人群中的抗肿瘤活性，为正在进行的III期greedy研究提供了数据基础。
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