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在吉非替尼使用者总发病率约为1%的病例中观察到间质性肺病。大约三分之一的病历是致命的。据悉,间质性肺炎在日本市场后期实践中约为2%,在美国一个扩大可用的项目中,易瑞沙治疗的近2.3万名患者的发病率约为0.3%,纽约在NSCLC一线应用研究中的发病率为1%(但治疗组和舒缓组的发病率相近)。
该报告将副作用描述为间质性肺炎、局限性肺炎和肺泡炎。患者常出现严重的呼吸困难,有时伴有咳嗽或低烧,病情往往在短时间内恶化,需要住院治疗。接受晚期放疗(31%的报告病例)、晚期化疗(57%的报告病例)或未接受晚期治疗(12%的报告病例)的患者发生了间质性肺病。
与没有并发自发性肺纤维化的患者相比,并发自发性肺纤维化的患者在接受吉非替尼治疗时,如果病情恶化,死亡率会更高。
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