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与伊布替尼不同,新的BTK抑制剂泽布替尼具有更强的选择性。在临床研究中,泽布替尼也显示出良好的疗效和安全性。在本次会议上,宋教授报告了中国泽布替尼治疗R/R的多中心、单臂临床研究的最新研究数据。截至目前,随访已接近18.4个月,有效率高达84.7%,安全性良好。目前,这部分数据已上报中国国家医药产品管理局,我们期待着泽布替尼的临床上市审批。
百济神州作为一家在新药研发尤其是生物免疫和抗肿瘤治疗领域具有优势的创新型新公司,在泽布替尼的研发过程中可以感受到其理念、意志和能力。我们期待未来进一步加强合作,通过长期观察泽布替尼的副作用,进一步扩大泽布替尼的适应症,进一步积累疗效数据,为全国乃至全球患者服务。
我们对BTK抑制剂充满期待,目前也有全球领先的新药。百济神州在国内率先研发出新的BTK抑制剂泽布替尼,泽布替尼获得良好数据,进入临床试验。未来我们将通过临床试验进一步扩大其临床适应症,相信通过深入的临床研究和长期的积累,会获得更多的临床数据和更好的结果。我们也期待百济神州在其他癌症领域开发出更多创新新药。作为一个临床研究团队,我们也愿意并期待与它进一步合作。未来,包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症在内的其他B细胞淋巴瘤将有临床扩展的空间。通过临床实践进一步探索泽布替尼的剂量、疗程、使用方法,包括联合应用的方式,是未来临床研究的方向。
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