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肢端肥大症(acromegaly)是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及 骨骼异常增生性疾病。肢端肥大症是由于是生长激素(GH)分泌过多，在骨骺闭合之后导致的疾病。临床呈慢性进展，主要表现为软弱乏力，通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致。如果GH的过度生成发生在青春期之前，会导致巨人症，若发生在青春期之后，则疾病表现得较为隐匿不是巨人症，是身体某一部位，入手，头，脚等。比正常人要粗大。
肢端肥大症和巨大症是两种少见的疾病，它们是由于脑部的垂体分泌过多的生长激素所造成的。
生长人体生长所必需的激素，它能促进蛋白质的合成和骨骼的增长。如果缺乏这种激素，会导致矮上症（又称垂体性侏儒症），一旦太多，又会引起骨骼，软组织和内脏器官的肥大，还会带来糖尿病等代谢性疾病。
如果生长过度分安大略湖是从成年期开始的，这时骨骺已经融合，骨不可能再变长，其变化就仅仅表现在头部，手部和足部。患者头颅增大，帽子嫌小，面部的骨骼的软组织增生肥厚，使眼眶上缘和颧部突出，耳鼻增大，舌体肥厚，如此数年以后，患者的面容会发生很大的变化，以致于数年不见的亲友无法辨认，许多病人就是因此而被发现的，患者的手足也变大，原来可以轻松取卸的指环，手镯日渐变紧，鞋子也总是嫌小。这就叫做肢端肥大症。
如果发病于儿童期，患者的骨骼正在生长中，过多生长激素的作用就会造成巨大症。患者的身高明显高于同龄人，手，足的增大与身高成正比例。如果发病于少年期，除了身材异常高大外，还有头，手，足的异常增大，称之为肢端肥大性巨大症。
这两种疾病可以通过垂体手术，放射治疗或性激素治疗（促进骨骺愈合）来进行治疗，疗效与开始治疗的时间和年龄密切相关，所以关键还在于早期发现。支持一下感觉挺不错的
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