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临床试验表明,有或没有RBV的sofebuvir/dacatavir必须管理HCV感染患者的潜力,特别是那些HCV基因型1或3的患者。当对感染TN和TE HCV的患者给予sofebuvir/dacatavir时,TN患者SVR12的总体发生率高于TE患者。然而,当sofebuvir/dacatavir用于合并HCV感染的肝硬化患者时,TE患者SVR12的发生率高于TN患者。
在这项研究中,评估了sofebuvir/redipavir联合或不联合RBV治疗的有效性和安全性。关于治疗的持续时间,接受治疗8、12或24周的患者中SVR12的发生率在Sofibuvir/Reddipavir和Sofibuvir/Reddipavir/RBV组中相似。随着治疗延长到12或24周,额外的益处没有用于将SOFIBUV/Redibavir方案纳入RBV的环节。因此,如前一篇综述所示,考虑到RBV引起AE的风险,12或24周的sofebuvir/Redipavir方案应该足以治疗大多数HCV基因型1感染的患者。
但对于部分患者,应慎重考虑Sofibuvir/Redipavir 8周方案,因为缩短治疗时间可能会降低治疗成本。SOFIBUV/Redipavir方案加用RBV不能改善肝硬化患者SVR12的发生率,与治疗时间无关。尽管仍有一些未满足的需求需要解决,但sofebuvir/Redipavir的联合治疗可用于难以治疗的患者,包括有肝硬化症状的患者。
采用SOFIBUV/SMV方案治疗未合并肝硬化的丙型肝炎病毒1型感染者12周,SVR12的发生率为96.8%。然而,当对感染丙型肝炎病毒基因型1的肝硬化患者给予相同的治疗方案12周时,SVR12的发生率为83.5%。因此,SOFIBUV/SMV方案可能对HCV基因型1感染且无肝硬化的患者有益,但对于HCV基因型1肝硬化的患者必须慎重考虑。更多关于沙发床的问题,比如一瓶沙发床多少钱,可以在微信上扫描下面的二维码了解:
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