脊髓小脑性共济失调(脊髓小脑性共济失调是什么遗传方式)

什么是脊髓型共济失调？

非转共济失调是常染色体隐性遗传病临床特点是儿童起病进行性共济失调心肌病下肢深感觉丧失件反射消失以及椎体束征常伴骨骼畸形本病由妃拽首先报道认为本病与脊髓变性有关现役之本并累及多个系统临床表现复杂多样现阶段的状况是共济失调非常容易产生有现阶段病发症的发生现阶段的情况共济失调非常容易产生有现阶段病发症的改变的状况，非常容易产生有并发症的发生的情况，一般非常容易产生身体姿态的维持和随便健身运动的进行，与人的大脑、基节、丘脑、前庭功能系统、深感觉等有紧密的关联。这种系统的影响将造成健身运动的融洽欠佳、均衡阻碍等的产生，全是病症的病况主要表现共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。因此，深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调，还有原因不明的因素，有的伴有智能不全或痴呆。脊髓性共济失调，又叫做脊髓小脑性共济失调，这是遗传性共济失调中最主要的类型，大部分是常染色体显性遗传的，也有少数呈常染色体隐性遗传，有非常多的亚型的。

这种疾病典型的症状就是出现肢体的共济失调，慢性起病，逐渐进展，一般以下肢共济失调为首发症状，可以表现为行走不稳，突然跌倒，伴有双手的笨拙以及震颤等表现。

也有些患者会出现周围神经疾病，锥体外系疾病，认知功能障碍以及视网膜变性等共济失调是一种影响神经系统的退行性疾病，表现为协调和运动能力差，言语、行走、精细运动技能、吞咽和视力障碍。它主要影响18岁以上的人(成人发病)。

脊髓小脑性共济失调( SCA )是一种遗传性进行性共济失调，有20多种已确定的类型具有相似症状。目前尚无治疗或治愈方法来减缓脊髓小脑共济失调的进展。

小脑是负责协调运动的部分，小脑受损通常是共济失调的原因。但是，神经系统部分受损也会导致共济失调。这种损害可能是由于受伤或创伤、大脑缺氧、长时间过量饮酒，或多发性硬化( MS )等现有状况。共济失调也可能是遗传性的，这是由家族成员遗传的错误基因造成的，他们并不总是表现出共济失调的迹象。病情分析：

脊髓型共济失调主要表现为四肢乏力，下肢共济失调，表现为走路时步履不稳，肢体摇晃

指导意见：

请做下相关检查，主要看下本人的肌力和肌张力情况，严重的患者，需要靠轮椅代步。理解能力逐步下降

小脑共济失调是什么原因引起的？

小脑性共济：继发性小脑性

遗传型小脑性共济失调分为常染色体显性遗传型共济失调，常染色体隐性遗传型小脑性共济失调和X连锁小脑性共济失调3种。主要与遗传基因有关。共济失调症是一种遗传性疾病，主要表现为中枢神经系统慢性变性疾病。病理变化为后束、脊髓小脑束、后根和后根神经节的严重变性和继发性胶质增生，晚期并出现锥体束的变性。可分为脊髓型、脊髓小脑型和小脑型。共济失调是一种影响神经系统的退行性疾病，表现为协调和运动能力差，言语、行走、精细运动技能、吞咽和视力障碍。它主要影响18岁以上的人（成人发病）