印度的版奥希替尼多少钱一盒？该咋整呢？

奥希替尼后耐药计划：布加替尼和西妥昔单抗。

总结：印度版的奥西

一盒tini多少钱？

亚洲约有 30%-50% 的非小细胞肺癌 () 患者存在 EGFR 基因突变。现阶段，针对这种基因突变的药物有：

第一代：易瑞沙（）、厄洛替尼（）、埃克替尼（）；

第二代：阿法替尼（）、达克替尼（）；

三代：奥希替尼（）、阿鲁替尼（）。

那么三代丹药接药后应该怎么做呢？你可以看到下面的图片。

提醒：请横向观看您的手机。

在奥希替尼给药后，/突变是最常见的基因突变。在科研中，对奥希替尼二线治疗后接受该药后的分析如下：

继发性EGFR突变：21%；MET增加：19%；细胞周期遗传基因转换：12%；HER2增加：5%；增加/突变：5%；致癌物遗传结合：4%；布拉夫：3%。

/cis突变（cis-）表示两个遗传基因位于同一DNA链上，而/基因突变（-）表示两个遗传基因位于不同的DNA链上。

是一种新型的ALK和EGFR双向阻滞剂，可抑制ALK基因突变和EGFR基因突变。西妥昔单抗 () 是一种靶向表皮生长因子蛋白激酶 (EGFR) 的 IgG1 单克隆抗体。图注：孟加拉（必康）布加替尼90mg 商品名：通用名：布加替尼（） 靶点：ALK、EGFR 获批：2022年4月我国首次获批：未获批 规格：30mg*21、30mg* 180、90mg*60 批准 合并症状：克唑替尼不耐受或应用该药后疾病发展的ALK阳性迁移和扩散，以及ALK阳性一线治疗的强烈推荐剂量：原剂量：前 7 天每天口服 90 毫克。如果在前 7 天内收到原始用量，

临床医学设计

2022年4月，“of”发表了一项回顾性队列研究，共纳入15名EGFR（或）//顺式转化的奥希替尼二线及以后使用≥2个月的基因突变非小细胞肺癌患者（非小细胞肺癌）。

5例患者接受靶向治疗协同治疗：每21天为一个周期，第1天和第8天静脉给予西妥昔单抗500 mg/m2，同时口服布加替尼。倪一天一次。前7天的摄入量为90 mg，如果患者耐受，剂量将从第8天增加到90 mg。

10例接受有机化疗：每28天为一个周期，静脉给予顺铂75mg/m2联合培美曲塞/m2或多西他赛/m2，6例同时接受贝伐单抗15mg/kg治疗。图注：孟加拉（）布加替尼临床数据

布加替尼联合西妥昔单抗治疗的5例患者中（均为//cis基因突变），部分缓解（PR）3例，疾病稳定（SD）2例，客观缓解率（ORR）为60%，疾病速率控制 (DCR) 为 100%。截至数据资料发布之日，3例患者仍在治疗中，2例患者出现疾病进展（PD），PFS分别为15个月和13个月。

接受有机化疗的10例患者中，PR 1例，SD 5例，PD 4例，ORR仅为10%，DCR为60%。

西妥昔单抗组与有机化学

治疗组的负相关 PFS 为 14 个月 vs 3 个月。

副作用

所有患者均未发现 III 级或 IV 级副作用（AE），布加替尼和西妥昔单抗组 4 例患者和有机化疗组 6 例患者出现 I 级或 II 级副作用。一名患者由于 I 级疲劳和恶心和呕吐而减少了 的剂量。白细胞计数低（n=5） 是接受有机化疗的患者中最常见的副作用。

结果

布加替尼与西妥昔单抗的协同诊疗是合理的诊疗策略，可以改善EGFR//cis三联受体基因突变疾病患者在接受奥希替尼用药后的生活结局！

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