贝伐单抗治疗铂耐药性卵巢癌 4382重庆医学2014年11月第43卷第32期

4382重庆医药，2014年11月，卷。43、第32期·审查·d0i：lO。3969/j。岛礁 1671-8348.2014.32.040 贝伐单抗治疗卵巢癌进展综述 卢慧菊，唐俊英，彭乔。综述（1.重庆医科大学第一附属医院妇科；2.四川省成都市第12医院妇儿科） 关键词：卵巢肿瘤；贝伐单抗；分子靶向治疗；血管内皮生长因子；抗肿瘤血管生成 CLC编号：R711.75 文献识别码：A 文章编号：1671-8348（2014)32-4382-03 卵巢癌占女性生殖系统恶性肿瘤的25.0%，其最高预后 (RR) 为 0.71 (PO.05)[143.: 5—对于铂类耐药复发性卵巢癌患者，贝伐单抗相同 2010[S].: ONS, 2011. 有效。II期临床试验表明，该类型16-21例患者可获得部分缓解、HeKF、eta1.n分，27-38例患者可延长PFS 6个月。

部分回顾性分析显示，平均 57 名（约 53-60%）铂耐药复发患者对加入贝伐单抗有反应，实现了平均 4 个月的 PFS（10-20 个月的 EJ）。2010, 73 (6): 281-288. 0S)_l]. 2012年对铂类耐药卵巢癌JinK, HeK, eta1.():one()的试验表明，加用贝伐单抗的患者的PFS增加了-.—.-·次，即从 3.4 个月到 6.7 个月 (HR-0.48)_l].er[J] ., 2010, 12(8): 526-532. 4贝伐单抗治疗卵巢癌的不良反应贝伐单抗常见的不良反应有高血压、蛋白尿、出血、静脉血].，2010，管栓塞、伤口愈合不良和胃穿孔。

血栓栓塞的风险仅根据不同的肿瘤类型而有所不同。Co1, 2003, 21 (17): 3194-3200. 同¨2.

据悉，目前晚期卵巢癌患者静脉血栓形成的发病率是,,,eta1。11-42（卵巢透明细胞癌组）_21]。然而，来自和in的不良事件表明联合使用贝伐单抗化疗优于单用4384重庆医药，2014年11月，Vol. 43, No. 32 atin-in-Ⅲ: an~J]．— , , 2007, 25(33): 518O-5186., [J].J [16] 张树民, 张荣, 李红军, 等. 贝伐单抗联合化疗治疗复发, 19(4):1001-1007.卵巢癌18例临床观察[J].中华临床医学杂志:电子E8]王文娟.卵巢癌二线化疗[J]中外健康摘要, 2010, 7th , 2010, 4 ( 3):322—324.(23):140.[17],,,eta1.[9],,,eta1.

---- [12],,,eta1。——：开放——[J]. [J]. , 2014, 32(I3):1302—, 2011(9):.1308.r13],,,eta1.],.B,,eta1.—:[J].,2011, 38(4):[J].521-532., 2011, 29(13):1757-1764.[14],,,eta1.:aran-[21],, LinJ, eta1.—,—,—, Ⅲ m— with , pri— [J].[J].,.

2013, 5: 1O1—1O8。2Ol2, 3O(17): 2039—2045. [15],,, eta1. (收稿日期: 2O14—07—2O 修订日期:—22)·审阅·doi: 10.3969/j .issn.1671-8348.2014.32.041 肠道淋巴在肠道缺血再灌注后器官损伤中的作用 综述 杨秀红、郭继忠 审稿人（1.河北省张家口市人口和计划生育委员会办公室；2.技术河北省张家口医学会站）关键词：再灌注、损伤；肠道；淋巴；1+4 文献识别码：A 文章编号：1671-8348(2014)32-4384-02肠道是最大的细菌银行在人体内。在生理条件下，目前对完整肠黏膜筛查的研究表明，肠道起源途径BET主要涉及门静脉屏障和免疫功能，以确保肠道细菌不会对机体产生不良影响。通路和肠淋巴通路。由于微淋巴管是开放的，可以连接和吸收大分子，肠道微血管中含有非常丰富的肾上腺素受体，使得肠道具有结构和功能特性，这就决定了肠道淋巴通路比门静脉通路更有可能成为首先引起外伤、烧伤、失血、感染等严重致病因素作用于机体后。它在器官损害的发病机制中起着更重要的作用。肠淋巴液是最先出现缺血的器官之一，也成为最容易出现缺血性损伤的器官。它也受到了广泛的关注[12]。

许多学者也从炎症反应中失控，氧气自我调节。随着液体复苏的实施和血管活性药物的应用，研究表明，IIRI诱导的多器官灌注可以在低自由基损伤、钙超载和白细胞在肠内粘附等方面得到纠正。为多器官损伤的防治提供实验数据[3]。肠缺血再灌注损伤常因性质等因素的影响而发生（-本文重点介绍肠淋巴液回流在IIRI后器官损伤中的作用。/，IIRI）。缺血性损伤和 IIRI 变为 1。肠淋巴结扎减少肠缺血再灌注后器官损伤的实验研究是肠源性细菌和内毒素的易位（/on，大量研究表明应用肠淋巴结扎阻断肠淋巴结扎.失血性休克和大BET的关键环节）导致多器官损害l1]。大鼠肠道淋巴液回流全身，可通过肠道淋巴通路减少细菌和内毒素。作者简介：杨秀红（1975一)，主治医师，本科，主要从事急诊医学研究。失血性休克和大BET)导致多器官损害的关键环节l1]。大鼠肠道淋巴液回流全身，可通过肠道淋巴通路减少细菌和内毒素。作者简介：杨秀红（1975一)，主治医师，本科，主要从事急诊医学研究。失血性休克和大BET)导致多器官损害的关键环节l1]。大鼠肠道淋巴液回流全身，可通过肠道淋巴通路减少细菌和内毒素。作者简介：杨秀红（1975一)，主治医师，本科，主要从事急诊医学研究。