贝伐珠单抗联合方案治疗晚期结肠癌临床效果及对血清CEA影响

贝伐单抗联合方案治疗晚期结肠癌的临床疗效及其对血清CEA的影响[摘要] 目的探讨贝伐单抗联合方案治疗的临床价值？在晚期结肠癌的治疗中。方法选取2013年1月至2016年1月在我院收治的晚期结肠癌患者58例为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组29例，对照组给予化疗,观察组在对照组基础上加用贝伐单抗,治疗效果、不良反应发生率、无进展生存期(PFS)和血清癌胚抗原(CEA)水平为在两组中观察到。病理检查诊断为Ⅳ期；(3）预计生存时间≥3个月；(4）对研究药物无过敏；(5）患者或患者家属知情同意本研究。1.3 排除标准（1）1个月内接受过其他抗肿瘤治疗；（2）合并其他恶性肿瘤；（3）重要）严重器官功能障碍；（4）@ > 孕妇和哺乳期妇女；（5） 精神病患者；（6）病历不完整。@2）合并其他恶性肿瘤；（3）重要）严重的器官功能障碍；（4）孕妇和哺乳期妇女；（5）精神病患者；（6）病历不完整。@2）合并其他恶性肿瘤；（3）重要）严重的器官功能障碍；（4）孕妇和哺乳期妇女；（5）精神病患者；（6）病历不完整。

CR)：靶病灶全部消失，未发现新病灶，血清肿瘤标志物表达正常4周以上；部分缓解（part，PR）：病灶长度和直径之和减少>30%，持续4周以上；疾病稳定（ ，SD）：病灶长度和直径之和减小但未达到PR；疾病进展（PD）：病灶长度和直径之和增加>20%，或出现新病灶。病灶长径之和减小但未达到PR；疾病进展（PD）：病灶长度和直径之和增加>20%，或出现新病灶。病灶长径之和减小但未达到PR；疾病进展（PD）：病灶长度和直径之和增加>20%，或出现新病灶。

总有效率（率）=（CR例+PR例）/总例×100%。（2）参考相关文献[4]评价患者治疗期间不良反应的发生情况。不良反应的严重程度分为Ⅰ级：出现轻微症状和体征，停药后迅速好转，无需干预；Ⅱ级：对患者造成暂时性损害，需要治疗或其他干预手段，但不需要住院或延长住院时间，恢复较快；Ⅲ级：不良反应导致住院时间延长住院患者，门诊患者需要住院治疗；IV级：造成患者器官，永久性组织损伤。同一患者可能有多种不良反应。(3） 治疗前后抽取患者空腹肘静脉血4mL，离心分离血清，酶联免疫吸附法检测血清CEA水平。具体操作严格按照试剂盒说明书进行。治疗后随访3～12个月，记录PFS时间。1.6 统计分析使用 .0 软件进行数据处理。计数数据以百分比 (%) 表示。, 采用 χ2 检验；测量数据用( )表示，采用t检验，P0.05），见表2。2.3 两组患者PFS时间及血清CEA水平比较对照组PFS时间明显延长，差异有统计学意义（P0.