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新辅助化疗+不可切除肺腺癌的治疗
本研究以中山大学附属肿瘤医院王思宇教授为通讯作者,评估了在新辅助治疗中加入贝伐单抗对不可切除的Ⅲ期肺腺癌患者的疗效。
总体而言,入组的42例患者中,客观缓解23例(54.8%),其中完全缓解1例,部分缓解22例,疾病稳定17例,进展性疾病2例。. 41 例患者在化疗后进行疗效评估,31 例(73.8%)患者接受了手术切除。22 例 (71%) 患者进行了完全切除,占研究对象总数的 52.4%。9例患者进行了不完全切除,其中7例疾病稳定,2例疾病进展。总体中位 EFS 为 15 个月(95%CI 6.2-24.6),56.1% 达到 1 年 EFS,35% 达到 2 年 EFS不完全切除患者的中位 EFS 为 9.3 个月 (95%CI 5.2-13.4),
相关信息:【】不可切除的肺腺癌:新辅助化疗+贝伐单抗提高反应率
+ 治疗晚期 TKI 耐药
最近的一项 Ib/II 期试验调查了阿法替尼联合尼妥珠单抗对晚期或耐药性疾病患者的疗效。该研究在 Ib 期进行了剂量递增试验。II期的主要终点是总反应率(ORR)和不良事件的发生率,次要终点包括总生存期(OS)和PFS。
评估了 43 名患者的肿瘤反应,ORR 为 10/43 (23%),均为 PR。在 35 名 EGFR 突变患者中,9 名(26%)有反应,而在 19 外显子缺失和突变的患者中,ORR 分别为 30% 和 20%。一线 TKI 与阿法替尼 + 尼妥珠单抗治疗之间的中位间隔为 7 个月(范围 0-30)。存在 ORR 改善趋势,间隔时间更长,但无统计学意义)
相关信息:阿法替尼+尼妥珠单抗治疗TKI耐药具有晚期显着疗效
006研究
006 研究检查了 PD-L1/CTLA-4 抑制剂与局部晚期或转移性疾病联合使用的疗效,并进行了剂量递增。
在 26 名接受确定剂量的患者中,中位随访 18.8 周的总缓解率 (ORR) 为 23% (n=6)。9 PD -L1 阳性患者的总体反应率 (ORR) 为 23%。ORR 为 22% (n=2)。14 名 PD-L1 阴性患者的 ORR 为 29% (n=4)),这些患者均为 PD-L1 染色的无细胞患者。
详情点击:[ ] PD-L1/CTLA-4抑制剂联合治疗晚期疗效显着
研究
一项 III 期试验比较了 加多西他赛与安慰剂加多西他赛在接受过治疗的局部晚期或转移性非鳞状细胞疾病中的疗效。结果:在 33% 的入组患者发生生存事件后,独立数据审查委员会的一项预先指定的分析发现,与单独使用多西他赛相比,巴维昔单抗联合多西他赛并未改善患者。操作系统。
相关信息:巴维昔单抗+多西他赛治疗晚期失败,联合化疗研究完全暂停
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