2019年美国临床肿瘤学会奥希替尼的临床研究：基于生存预测模型

时间：2022.02.09作者： 浏览次数：550

在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了关于奥希替尼的最新临床研究：基于生存预测模型，奥希替尼治疗组预测的5年生存率为第一代药物非替尼/厄洛替尼组的基因高两倍（31.1% vs 15.5%）。自2017年发表研究结果以来，第三代EGFR-TKI奥希替尼的中位无进展生存期（mPFS）明显优于第一代EGFR-TKI吉非替尼/厄洛替尼。奥希替尼组mPFS为18.9个月，而吉非替尼/厄洛替尼组mPFS仅为10.2个月。根据研究结果，

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奥希替尼是第三代不可逆EGFR-TKI靶向药物，可特异性靶向EGFR敏感突变和突变（耐药突变），同时具有中枢神经系统（CNS）活性。在肺癌领域，关于一、二、第三代EGFR-TKI的部署和用药顺序，众说纷纭，议论纷纷。然而，随着临床证据的不断丰富，越来越多的肺癌专家认为，一线使用奥希替尼具有最大的总体获益。更重要的是，如果一线使用其他EGFR-TKI，患者可能会失去继续使用奥希替尼治疗的机会。因为研究表明，EGFR敏感突变患者在一线吉非替尼治疗后，

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再加上基因检测可能出现假阴性，以及患者身体状况或经济条件不允许继续进行多线治疗等因素，进一步降低了接受二线奥希替尼治疗的患者比例。因此，从患者生存的角度来看，奥希替尼一线应用是获益的最佳选择。奥希替尼除了疗效卓越、持久、副作用少外，还具有优异的颅内通透性，可预防和延缓脑转移瘤的发生和发展，有效控制脑转移瘤。在新发布的泛亚ESMO指南中，也推荐奥希替尼作为EGFR敏感突变脑转移患者的标准治疗。现在，

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