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奥希替尼又名特瑞莎，9291，是第三代肺癌靶向药，主要用于治疗突变的非小细胞肺癌患者，因为EGFR突变的患者通常会先服用第一代靶向药。瑞萨和特罗凯来治疗，但一年后或治疗期间，会发现一代耐药。据统计，产生第一代耐药的原因有60%是由于突变，而这种突变导致了第一代TKI。无法抑制，产生耐药性。 于 2015 年 11 月获得美国 FDA 加速批准。奥希替尼成为世界上第一个被批准用于治疗EGFR-TKI治疗失败后疾病进展的突变阳性非小细胞肺癌（）的靶向药物。2018年发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇文章显示，对于因EGFR突变导致耐药的肺癌患者，明显优于化疗药物。客观缓解率显着提高 71% vs. 31%，中位无进展生存期分别为 10.1 个月 vs.4.4 个月，并且 的常见副作用远低于化疗药物 23% 对 47%。研究表明，对于因EGFR突变导致耐药的肺癌患者，明显优于化疗药物。客观缓解率显着提高 71% vs. 31%，中位无进展生存期分别为 10.1 个月 vs.4.4 个月，并且 的常见副作用远低于化疗药物 23% 对 47%。研究表明，对于因EGFR突变导致耐药的肺癌患者，明显优于化疗药物。客观缓解率显着提高 71% vs. 31%，中位无进展生存期分别为 10.1 个月 vs.4.4 个月，并且 的常见副作用远低于化疗药物 23% 对 47%。
突变，我需要一直服用奥希替尼吗？正确地说，如果没有特殊情况，需要一直服用。根据奥希替尼的推荐剂量，每天80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。如果您错过了一剂，您应该服用替代药片，除非下一剂在 12 小时内。最好每天同一时间服药，效果更佳，可随餐服用，空腹服用。不过，奔人医疗建议，在服用奥希替尼期间，最好先检查两三个月的身体状况。如果没有明显效果或严重的副作用，可以按照医生的建议调整剂量或中断服药。奥希替尼停药标准特雷莎停药标准：目前尚无能完全治愈肺癌的肿瘤药物。靶向药9291（奥希替尼）起到控制肺癌的作用，所以肺癌患者即使服用奥希替尼一段时间后取得了很好的效果，但在正常情况下仍然无法停药。.
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