第三代肺癌靶向药泰瑞沙在华上市打破耐药可医僵局

人民网北京5月19日电（记者 王玉鹏）肺癌作为我国危害公共卫生的重大疾病，给社会、家庭和个人带来了沉重的疾病负担。阿斯利康研发的第三代肺癌靶向药物特瑞沙（甲磺酸奥希替尼）近日在中国召开发布会。该药两个月前在中欧获批，4月中旬正式进入中国市场。这被认为打破了肺癌患者出现耐药后无法治愈的僵局。

中国每年新增肺癌患者超过73万。以易瑞沙为代表的第一代EGFR-TKI药物的应用，推动我国肺癌诊疗进入靶向时代，同时延长了患者的生存期。，仍有近60%的患者耐药。

上海胸科医院吕顺教授介绍：“我国EGFR突变患者数量全球最多，占全球近一半。接受第一代和第二代EGFR-TKI药物治疗的大部分患者将治疗大约一年后出现耐药。药物。随着精准医疗的进步，我们发现大约三分之二的耐药患者出现了突变。探索耐药的原因有助于我们进一步找到克服耐药的新方法。 ”

为了克服耐药性突变，阿斯利康开发了第三代肺癌靶向药物特瑞莎。“ 首次表现出超过 10 个月的无进展生存期，而之前的化疗仅达到了 4-5 个月。” 广东省人民医院吴一龙教授表示，“对于第一代EGFR-TKI治疗对于病情进展较晚的突变患者，可以结合EGFR敏感突变和突变位点，有效、准确地抑制突变引起的肿瘤耐药。 "

今年3月，德瑞莎获国家食品药品监督管理局批准用于治疗既往治疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者，经检测证实为阳性突变。从去年8月申报到今年3月获批，仅用了7个月。

阿斯利康中国区副总裁、企业事务与市场准入负责人黄斌认为，特瑞莎作为进口创新药能够迅速获得国家食品药品监督管理局的批准，原因有二：“一是因为肺癌是“中国第一的癌症，临床需求巨大，等待的患者太多。第二是因为是一个优秀的产品。”

黄斌还强调：“药品审批不缺程序。”

在药物可及性方面，阿斯利康中国区副总裁、肿瘤事业部负责人梁毅认为，靶向药物比化疗更有效，副作用更小，但由于种种问题，仍然没有得到很好的覆盖。患者正在接受化疗，而不是选择靶向药物，这是一个大问题。”

梁毅希望德瑞莎能像易瑞莎一样纳入国家医保报销范围。“对于合适的患者，靶向治疗比化疗优势明显，最终整体医保支付成本下降，可以帮助政府和患者减轻负担，是双赢的局面。”

“未来，我希望把肺癌变成一种可控的慢性病，​​让更多的病人带着肿瘤存活下来。” 梁毅说道。

目前，阿斯利康正积极与上药云健康-益药金融、华泰保险合作推进德瑞莎分期及保险项目，并致力于通过多元化的金融援助项目减轻治疗负担。