欢迎光临吉康旅!
12月3日,2021年全国医保目录公布。2019年首个进入国家医保的PD-1抑制剂达博素()成功续签,非鳞状非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、不可切除或转移性肝癌等3个首创一线适应症给肺癌、肝癌等高发肿瘤患者带来福音。据悉,达博舒由苏州生物制药总公司信达生物制药集团研发。是目前中国医保目录中唯一具有三个一线适应症的PD-1抑制剂,也是医保中一线适应症最多的PD-1抑制剂。1 抑制剂。目前,信达生物有6个新药获批上市,
大博舒是信达与礼来联合研发的具有国际品质的国产PD-1抑制剂。首个进入国家医保目录的PD-1。大博素此次纳入医保目录有4个适应症,包括大博素联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌、联合化疗一线治疗晚期鳞状细胞癌非小细胞肺癌、联合大禹通(贝伐单抗)一线治疗不可切除或转移性肝癌等三大适应症首次纳入医保目录。此外,
“肺癌和肝癌是我国的高发肿瘤类型,分别占我国每年新增癌症患者的第一和第三位,患者治疗需求巨大,我们将积极响应各级政府相关部门,配合各协调地区即将实施的医保政策,让这一优质免疫治疗产品尽快惠及更多中国患者及其家属。” 信达生物制药集团首席商务官刘敏说。
s 美好的生活。未来,信达将继续支持国家深化医疗保障改革,携手共进。提高药品可负担性和可及性,为实现‘健康中国2030’不懈努力。”
2019年大博树上市后,为造福患者,信达生物与中国癌症基金会共同设立公益扶贫项目。低收入患者可以使用大博舒免费治疗。2021年1月,信达生物响应北京康盟基金会号召,为因病致贫的癌症患者提供药物援助,参与了“舒心科-肿瘤免疫治疗患者援助项目”,有效减轻患者经济负担。目前,大博舒用于食管鳞状细胞癌一线治疗和胃癌一线治疗的上市申请已获国家药品监督管理局受理审查。此外,
成立十年来,信达生物构建了贯穿创新生物药研发全周期,包括新药研发、生产与质量、临床开发、商业销售的优质技术平台,并已形成产品链包括26个新药品种,涵盖肿瘤、代谢、免疫等疾病领域,其中7个产品入选国家“重大新药创制”项目,6个产品——大博舒、大禹通、苏立新、大博华,达博坦和内里克已被选中。获准上市。除了大博树,大禹通、苏立新、大博华也进入了国家医保目录。
PD-1抑制剂
就治疗机制而言,癌细胞表面会产生一种特殊的蛋白质PD-L1。与免疫细胞表面的PD-1蛋白结合后,会使免疫细胞产生“幻觉”,失去杀伤癌细胞的能力。. PD-1抑制剂的作用是在两者之间“插刀”,使PD-1和PD-L1无法结合,重新激活免疫细胞识别并杀死癌细胞。
(苏日报融合传媒记者董洁/图片由信达提供)
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
BottinibCabozantinib在脑转移肾细胞癌中表现出怎样的治疗效果?
2022-09-22奥拉帕利靶向药的适用卵巢癌类型,奥拉帕利用于卵巢癌化疗维持治疗的适应症
2022-09-22MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,许多癌症与MET受体途径的异常信号有关。METex14是一种公认的致癌驱动因素,在新诊断的晚期非小细胞...
在真实世界中,阿比特龙对转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中展现出了良好的疗效。以下是一例来自临床的经典案例:患者跳过化疗直接...
脑转移治疗的金标准是局部治疗,包括立体定向放射外科治疗、全脑放疗和外科手术治疗。脑转移RCC患者的体力状态较差,且通常需马上进行局...
奥拉帕利(利普卓)在卵巢癌共获批四大适应症,维持和挽救两种用法:①单药用于BRCA1/2胚系和体系突变,一线含铂化疗后达到CR/PR晚期卵巢...
4项不同研究分析数据证实,Vitrakvi(拉罗替尼)对携带NTRK融合基因的实体瘤(也称为TRK融合肿瘤)患者有持续临床获益。结果已在2021年9...