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贝伐单抗
药理作用
适应症
防范措施
不良反应
药理作用
贝伐单抗是一种重组人源化血管内皮生长因子(VEGF)受体单克隆抗体。通过与VEGF结合,使其失去生物活性,减少肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤生长,减少肿瘤生长。肿瘤的血液供应、氧气供应和其他营养物质的供应达到抑制肿瘤生长的目的。
多于
VEGF抑制剂对肿瘤的多重作用
VEGF对肿瘤血管的影响
VEGF 驱动肿瘤血管生成萌芽
VEGF是肿瘤血管的生存因子
过量的 VEGF 驱动血管的异常表型形成
VEGF抑制剂对肿瘤血管的作用
阻断 VEGF 驱动的血管生成萌芽
破坏记忆依赖性血管内皮生长因子依赖性血管
使存活的不依赖 VEGF 的血管正常化
适应症
转移性结直肠癌贝伐单抗联合基于 5-*** 尿嘧啶的化疗适用于治疗转移性结直肠癌患者。晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
多于
规格及用量
(4ml)/瓶,每瓶含贝伐单抗,浓度25mg/ml,灌装量4ml。
(16ml)/瓶,每瓶含贝伐单抗,浓度25mg/ml,灌装量16ml
转移性结肠癌:联合伊立替康化疗,5mg/kg,每两周一次,直至疾病进展。
:贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇,15mg/kg q3w,六个周期。
注意输液时间:第一次静脉输液应持续90分钟,第一次耐受良好,第二次输液时间可缩短60分钟,60分钟耐受良好可缩短至30分钟用于输液。
药代动力学
分布男性患者的 Vc 值高于女性患者(+20%)。代谢 代谢特性与不结合 VEGF 的天然 IgG 的预期特性相似。贝伐单抗的代谢和消除与内源性IgG相似,即主要通过人体内包括内皮细胞在内的蛋白水解分解代谢,而不是主要通过肾脏和肝脏。IgG 与 FcRn(免疫球蛋白 Fc 受体)的结合可保护其免受细胞代谢,并具有较长的终末半衰期。女性和男性患者的平均清除率值分别相当于 0.188 和 0.220 L/天。调整体重后,男性的贝伐单抗清除率高于女性(+17%)。基于两室模型,
贝伐单抗
配置和存储
贝伐单抗输注不应与葡聚糖或葡萄糖溶液同时或联合给药。不能使用静脉推注或推注()。
用 0.9% 氢氧化铵钠溶液稀释至所需给药量。贝伐单抗溶液的终浓度应保持在 1.4-16.5 mg/ml 之间。
需要注意的是,贝伐单抗不含防腐剂,因此小瓶中任何剩余的药物产品都应丢弃。
避光,原包装于2℃-8℃保存。不要冷冻保存。不要摇晃。
在2℃-30℃条件下,实验验证了贝伐单抗在0.9%氰化钠溶液中使用过程中可以保持48小时的化学和物理稳定性。从微生物学的角度来看,产品应在配制后立即使用。如果不能立即使用,一般情况下,2℃-8℃保存时间不应超过24小时。
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