奥西替尼伴有脑转移肺癌患者的疗效研究数据

一个月前，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥召开。在《Lung-Non-Cell》专题报道中，发表了多项奥希替尼治疗肺癌脑转移患者疗效的研究数据，为奥希替尼治疗肺癌脑转移患者的获益再添新证据！

前

在 2015 年 ESMO 会议报告中，AURA 和阶段的汇总分析显示，使用奥希替尼的整体患者群体的 ORR 达到 66%，其中脑转移患者的 ORR 达到 62%。

2016 年 ASCO 年会上 I 期结果口头报告的更新：在软脑膜转移患者中，奥希替尼实现了 33% 的颅内 RR 和 43% 的颅内 SD，没有导致药物停药或剂量减少的药物相关 AE。

2016年WCLC上，奥希替尼用于肺癌脑转移的结果显示，80mg剂量对肺癌脑转移也有作用。

2016 年 12 月发表在《新英格兰医学杂志》上的结果表明，对于 EGFR-TKI 治疗期间或一线治疗后进展的阳性晚期非小细胞肺癌 () 患者，奥希替尼比含铂双药更有效EGFR-TKI 治疗。药物化疗。

奥希替尼已被证明可有效治疗肺癌脑转移瘤，并有可能成为晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌成人的新治疗标准。

这次

在 2017 年 ASCO 年会上公布的数据与之前的临床和临床前发现一致，表明奥希替尼可以穿透血脑屏障。

III期临床研究

用法用量：奥希替尼 80mg 每日

入组患者：晚期 EGFR 突变阳性的基线脑扫描中具有至少 1 个可测量病灶和/或不可测量病灶的 CNS 转移

治疗益处：

与标准含铂双药化疗相比（11.7 vs 5.6 个月；HR 0.32；95 %) 置信区间 [CI] 0.15, 0.69; p=0.004）。

奥希替尼组的 CNS 客观缓解率 (ORR) 为 70% (95% CI 51, 85）)，化疗组为 31% (95% CI 11, 59） (优势比) [OR]，5.13；95% CI 1.44, 20.64；p=0.015）。

临床研究

剂量：奥希替尼 160 mg 每日

入组患者：未选择突变的 21 例软脑膜转移患者

治疗益处：软脑膜转移的总体反应率为 43%，10 名基线神经系统评估为“异常”的患者中有 7 名（70%）得到改善。

尽管 EGFR 突变体最初对 EGFR-TKI 治疗敏感，但耐药性是不可避免的。在晚期非小细胞肺癌中，CNS 转移很常见。在EGFR突变的晚期，约45%的患者会发生脑转移或发生脑转移。