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一个月前,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥召开。在《Lung-Non-Cell》专题报道中,发表了多项奥希替尼治疗肺癌脑转移患者疗效的研究数据,为奥希替尼治疗肺癌脑转移患者的获益再添新证据!
前
在 2015 年 ESMO 会议报告中,AURA 和阶段的汇总分析显示,使用奥希替尼的整体患者群体的 ORR 达到 66%,其中脑转移患者的 ORR 达到 62%。
2016 年 ASCO 年会上 I 期结果口头报告的更新:在软脑膜转移患者中,奥希替尼实现了 33% 的颅内 RR 和 43% 的颅内 SD,没有导致药物停药或剂量减少的药物相关 AE。
2016年WCLC上,奥希替尼用于肺癌脑转移的结果显示,80mg剂量对肺癌脑转移也有作用。
2016 年 12 月发表在《新英格兰医学杂志》上的结果表明,对于 EGFR-TKI 治疗期间或一线治疗后进展的阳性晚期非小细胞肺癌 () 患者,奥希替尼比含铂双药更有效EGFR-TKI 治疗。药物化疗。
奥希替尼已被证明可有效治疗肺癌脑转移瘤,并有可能成为晚期或转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌成人的新治疗标准。
这次
在 2017 年 ASCO 年会上公布的数据与之前的临床和临床前发现一致,表明奥希替尼可以穿透血脑屏障。
III期临床研究
用法用量:奥希替尼 80mg 每日
入组患者:晚期 EGFR 突变阳性的基线脑扫描中具有至少 1 个可测量病灶和/或不可测量病灶的 CNS 转移
治疗益处:
与标准含铂双药化疗相比(11.7 vs 5.6 个月;HR 0.32;95 %) 置信区间 [CI] 0.15, 0.69; p=0.004)。
奥希替尼组的 CNS 客观缓解率 (ORR) 为 70% (95% CI 51, 85)),化疗组为 31% (95% CI 11, 59) (优势比) [OR],5.13;95% CI 1.44, 20.64;p=0.015)。
临床研究
剂量:奥希替尼 160 mg 每日
入组患者:未选择突变的 21 例软脑膜转移患者
治疗益处:软脑膜转移的总体反应率为 43%,10 名基线神经系统评估为“异常”的患者中有 7 名(70%)得到改善。
尽管 EGFR 突变体最初对 EGFR-TKI 治疗敏感,但耐药性是不可避免的。在晚期非小细胞肺癌中,CNS 转移很常见。在EGFR突变的晚期,约45%的患者会发生脑转移或发生脑转移。
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