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2020年9月，评价PD-1抑制剂达博素®（®，通用名：信迪利单抗注射液）联合大禹通®（贝伐单抗注射液）一线治疗晚期肝细胞癌的随机、开放标签III期临床研究in (HCC) (-32）) 在中期分析中达到了预定义的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 主要终点。
根据独立数据监测委员会 (IDMC) 进行的中期分析，与索拉非尼 () 单药治疗期 (OS) 相比，® 和 ® 的联合治疗显着延长了无进展生存期 (PFS) 和总生存期。
大博舒®（信迪利单抗注射液）是2019年全民医保谈话中唯一进入全民医保的PD-1抑制剂。
医疗保险类别：B类
医保价格：2843元（10ml：/瓶）；
医保报销条件：仅限于至少接受过二线全身化疗的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者。
协议有效期：2020年1月1日至2021年12月31日
®（ 注射液）适应症：
2020年4月，国家药监局正式受理非鳞状非小细胞肺癌一线治疗加用达博素®（辛迪单抗注射液）联合利必泰®（注射用培美曲塞二钠）和铂类化疗方案。 .
2020年5月，达博速®（信迪利单抗注射液）联合健泽®（注射用吉西他滨）和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期研究达到主要终点。
大博舒®（信迪利单抗注射液）作为晚期/转移性食管鳞状细胞癌单药二线治疗的-2研究也达到了主要研究终点。
2020年8月，国家药监局正式受理了大博舒®（辛迪单抗注射液）联合健泽®（注射用吉西他滨）及铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的新适应症申请。
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