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今天，信达生物制药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准®（）联合®（贝伐单抗生物类似药）用于既往未治疗患者的一线治疗不可切除或转
2020年9月，评价PD-1抑制剂达博素®（®，通用名：信迪利单抗注射液）联合大禹通®（贝伐单抗注射液）一线治疗晚期肝细胞癌的随机、开放标签II
贝伐单抗（）是世界上第一个抗血管生成肿瘤治疗药物。它是一种常用的肿瘤靶向药物，是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。VEGF是肿瘤血管生
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