奥希替EGFR-TKI奥希替尼辅助治疗完全切除的II-IIIB期

在 2020 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会/欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 年会和世界肺癌大会 (WCLC) 上公布的结果表明，在第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 II 期辅助辅助下完全切除- IIIB（T3N2）EGFR突变阳性患者可显着延长无病生存期（DFS），降低颅内疾病复发或转移的风险。对于本次研究的结果，该研究结果不仅引起了医学学者的关注，也是肺癌领域的一次革命性进展。本研究首次证实了第三代TKI被选为术后早期、中期和可手术患者的辅助治疗。治疗可以使患者受益匪浅。同时，研究结果也得到了FDA和各国权威机构的认可和接受，奥希替尼获批用于EGFR突变患者术后的辅助治疗。奥希替尼不仅在DFS方面优于化疗，而且副作用更少，安全性更高。另外，由于奥希替尼是口服给药，避免了患者多次往返医院的麻烦，而且可以在家中口服给药，为患者提供了极大的便利。

该研究是一项国际、多中心、双盲、随机、对照的 III 期临床研究，旨在评估奥希替尼作为 IB-IIIB 期（T3N2）EGFR 致敏突变阳性、非小细胞非小细胞辅助治疗的辅助治疗接受完全切除的细胞患者。肺癌患者的疗效和安全性（ ）。结果显示，与安慰剂组相比，奥希替尼组显着延长了 DFS，并将疾病复发或死亡的风险降低了 83%（p

早在2017年，根据研究结果，奥希替尼就被NMPA批准用于既往EGFR-TKI治疗期间或之后出现疾病进展的晚期患者，并通过检测证实EGFR突变阳性。在获得二线治疗适应症后，奥希替尼依托Ⅲ期研究数据，突破了EGFR突变阳性晚期患者的一线治疗。然而，奥希替尼给肺癌患者带来的惊喜并不止于此。2021年，基于研究，NMPA批准奥希替尼作为EGFR突变患者肿瘤切除后辅助治疗的适应症。此次获批前，《NCCN临床实践指南：（2021.V1）》已推荐奥希替尼用于IB-IIIB期（T3N2）后EGFR突变的患者）。辅助治疗。至于奥希替尼近年来取得的巨大成就，奥希替尼在辅助治疗中的作用，缩短了肺癌患者治愈的距离，但如此优秀的药物不应满足于目前的成绩。未来能否用于新辅助治疗甚至围手术期治疗，值得探讨。我也期待更多的临床研究告诉我们答案。如有需要，请咨询我们的海外医疗顾问：或扫码加下方微信，我们将竭诚为您服务！未来能否用于新辅助治疗甚至围手术期治疗，值得探讨。我也期待更多的临床研究告诉我们答案。如有需要，请咨询我们的海外医疗顾问：或扫码加下方微信，我们将竭诚为您服务！未来能否用于新辅助治疗甚至围手术期治疗，值得探讨。我也期待更多的临床研究告诉我们答案。如有需要，请咨询我们的海外医疗顾问：或扫码加下方微信，我们将竭诚为您服务！