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EGFR突变非小细胞肺癌患者2年无病生存率超过87%

2020年12月19日,在获得优先批准仅2个月后,FDA正式批准辅助奥希替尼(,)用于治疗EGFR外显子19缺失突变或手术切除后外显子。21位突变的非小细胞

奥希替EGFR-TKI奥希替尼辅助治疗完全切除的II-IIIB期

在 2020 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会/欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 年会和世界肺癌大会 (WCLC) 上公布的结果表明,在第三代 EGFR-TKI

2021V3版美国国立综合癌症网络(NCCN)指南发布

2021 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会将于 6 月 4 日至 8 日在线举行。目前,ASCO官网已经公布了多项重磅研究的摘要信息,其中关于早

EGFR突变阳性患者肿瘤切除术后辅助治疗适应证正式获批

根据国家药品监督管理局(NMPA)查询的信息,第三代EGFR-TKI奥希替尼的新适应症上市申请,即EGFR突变阳性患者肿瘤切除术后辅助治疗的适应症已

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