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6月25日下午15时18分，苏州盛迪亚生物制药有限公司举行了交割仪式。首批贝伐单抗注射液（®）从苏州正式发货，万千患者翘首以盼。而等待在这一刻变成了现实。
贝伐单抗（®）为人源化抗VEGF单克隆抗体，获批适应症为：贝伐单抗联合氟嘧啶类化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗；贝伐单抗联合铂类化疗一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌患者，是原药同等优质治疗选择。
6月22日，国家药监局发布了恒瑞医药旗下苏州圣地抗肿瘤生物药贝伐单抗的批准信息。为尽快满足相关肿瘤患者的燃眉之急，苏州桑迪亚各团队齐心协力，攻坚克难，从生产、品质、物流到运营等环节，从获批公告开始到第一批分发。货物在不到三天的时间内送达，彰显了公司高效的经营管理能力和“科技为本，创造人类健康生活”的使命和责任。
作为一家创新型民族医药企业，恒瑞医药多年来一直坚持为中国患者提供更多的治疗选择。贝伐单抗注射液的后续研发将继续与恒瑞研发管线中的其他创新药物一起探索恶性实体瘤的治疗。预计未来贝伐单抗注射液可以造福更多中国癌症患者，为中国抗癌做出更大贡献。
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