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晚期结直肠癌靶向治疗药物的现状及治疗决策提供参考

作者和出处 方红艳,周云峰。 国际肿瘤学杂志, 2016, 43(5): 391-394. 总结 晚期结直肠癌的靶向治疗药物主要包括血管内皮生长因子抑制剂和

杜克大学胶质母细胞瘤患者中位总体生存期达到21.2个月(图)

6 月 28 日 - 根据杜克大学医学中心的海报,贝伐单抗联合伊立替康加替莫唑胺加化疗治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 患者中位总生


2022年地舒单抗生物类似药完成首例受试者给药

2022年6月17日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主研发的地诺单抗生物类似药(重组抗全人源单克隆抗体注射液)用于治疗高危骨折的国际多中心I

出国看病:胃癌患者的三线治疗及更换二线治疗方案

胃癌是世界上第五大最常见的癌症,也是导致癌症死亡的第四大原因。 2020年,76.90,000人死于胃癌。在全球胃癌病例中,近75%在亚洲,近50%在中

贝伐珠单抗注射液产品专利即将过期(欧洲专利)

一、前言 贝伐单抗注射液()由瑞士罗氏公司研制,商品名为阿瓦斯汀()。哺乳动物细胞表达的抗人血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体制剂用于

直接使用靶向药物好了,这样做真的合适吗?

靶向治疗是一种细胞和分子水平的治疗方法,针对明确定义的致癌部位(该部位可以是肿瘤细胞内的蛋白质分子或基因片段)。药物进入体内后,会特

奥希替尼国内反式突变治疗案例|JTO尼突变

靶向耐药治疗是临床亟待解决的问题。其中,第三代EGFR-TKI奥希替尼耐药后,尚无第四代药物上市。近年来发现,二次突变是奥希替尼耐药的主要原


齐鲁制药国产贝伐珠单抗生物类似药获批上市,惠及众多患者!

12月9日,国家药监局官网宣布,国内首个贝伐单抗生物类似药获批上市。标志着齐鲁制药研发近10年的重磅产品——重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射

百奥泰单抗在中国获批用于治疗晚期肺癌和转移性结直肠癌

8月24日,博泰生物制药股份有限公司(上交所:)和百济神州(纳斯达克股票代码:BGNE;港交所:)宣布,两家在研的®(贝伐单抗)生物类似药达



晚期非鳞非小细胞肺癌(III期)临床推荐(VS贝伐珠单抗+化疗)

临床推荐 本临床为贝伐单抗生物类似药;对照组为贝伐单抗;原发灶或转移灶未接受过全身治疗的患者可参加;有转移性疾病或不能手术的患者 局部

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